tert-Butyl 4-[2-[(3-amino-2-trifluoromethylquinolin-4-yl)amino]ethyl]-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[2-[(3-amino-2-trifluoromethylquinolin-4-yl)amino]ethyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[[3-amino-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₉F₃N₄O₂
• 分子量: 438.493
• InChiKey: BOEDFAOCQPHVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[2-[(3-amino-2-trifluoromethylquinolin-4-yl)amino]ethyl]-1-piperidinecarboxylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 碳酸氢钠 、 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-[2-(2-phenyl-4-trifluoromethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]-1piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1H-IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  以下是通用公式（I）所代表的1H-咪唑吡啶衍生物或其对细胞因子产生抑制作用的盐，其中R1代表氢原子、烷基、环烷基或芳基；R2代表环烷基、烷基、芳基、氰基、巯基、羧基或氨基甲酰基；环A代表同环或异环；R3代表氨基或饱和氮杂环基；k代表0到3的整数；但其中R3代表饱和氮杂环基且R2为非取代烷基的化合物被排除在外。

  公开号：

  EP1256582A1
• 作为产物：
  描述：

  硼氢化钠 、 tert-Butyl 4-[2-[(3-nitro-2-trifluoromethylquinolin-4-yl)amino]ethyl]-1-piperidinecarboxylate 在 氯化镍,六水合物 ice 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 正庚烷 、 异丙醚 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 4.47 g of pale yellow crystals的产率得到tert-Butyl 4-[2-[(3-amino-2-trifluoromethylquinolin-4-yl)amino]ethyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1h-imidazopyridine derivatives

  摘要：

  以下是一种1H-咪唑吡啶衍生物，其化学式如下（I），或其盐，具有抑制细胞因子产生的作用： 其中，R1代表氢原子、烷基、环烷基或芳基；R2代表环烷基、烷基、芳基、氰基、巯基、羧基或氨基甲酰基；环A代表同环或异环；R3代表氨基或饱和含氮杂环基；k表示0到3的整数；但其中R3代表饱和含氮杂环基，且R2为非取代烷基的化合物被排除在外。

  公开号：

  US20040054182A1

文献信息

• 1H-IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1256582A1

  公开（公告）日：2002-11-13

  A 1H-imidazopyridine derivative represented by the following general formula (I) or a salt thereof having an inhibitory action against production of a cytokine: wherein R1 represents hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group; R2 represents a cycloalkyl group, an alkyl group, an aryl group, cyano group, mercapto group, carboxyl group, or carbamoyl group; ring A represents a homocyclic or heterocyclic ring; R3 represents an amino group or a saturated nitrogen-containing heterocyclic group; and k represents an integer of from 0 to 3; provided that the compound wherein R3 represents a saturated nitrogen-containing heterocyclic group and R2 is a non-substituted alkyl group is excluded.

  以下是通用公式（I）所代表的1H-咪唑吡啶衍生物或其对细胞因子产生抑制作用的盐，其中R1代表氢原子、烷基、环烷基或芳基；R2代表环烷基、烷基、芳基、氰基、巯基、羧基或氨基甲酰基；环A代表同环或异环；R3代表氨基或饱和氮杂环基；k代表0到3的整数；但其中R3代表饱和氮杂环基且R2为非取代烷基的化合物被排除在外。
• 1h-imidazopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040054182A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A 1H-imidazopyridine derivative represented by the following general formula (I) or a salt thereof having an inhibitory action against production of a cytokine: 1 wherein R 1 represents hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group; R 2 represents a cycloalkyl group, an alkyl group, an aryl group, cyano group, mercapto group, carboxyl group, or carbamoyl group; ring A represents a homocyclic or heterocyclic ring; R 3 represents an amino group or a saturated nitrogen-containing heterocyclic group; and k represents an integer of from 0 to 3; provided that the compound wherein R 3 represents a saturated nitrogen-containing heterocyclic group and R 2 is a non-substituted alkyl group is excluded.

  以下是一种1H-咪唑吡啶衍生物，其化学式如下（I），或其盐，具有抑制细胞因子产生的作用： 其中，R1代表氢原子、烷基、环烷基或芳基；R2代表环烷基、烷基、芳基、氰基、巯基、羧基或氨基甲酰基；环A代表同环或异环；R3代表氨基或饱和含氮杂环基；k表示0到3的整数；但其中R3代表饱和含氮杂环基，且R2为非取代烷基的化合物被排除在外。