(2R,3R)-1-((1R,5S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda*6*-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-hept-6-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R)-1-((1R,5S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda*6*-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-hept-6-en-1-one
• 英文别名: (2R,3R)-1-((1R,5S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ*6*-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-hept-6-en-1-one；(2R,3R)-1-[(1R,5S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-hydroxy-2-methylhept-6-en-1-one；(2R,3R)-1-[(1R,5S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-hydroxy-2-methylhept-6-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄S
• 分子量: 355.499
• InChiKey: BPECLRNMLRCQKC-QCCXBYOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-((1R,5S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda*6*-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-hept-6-en-1-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (13S,4R,10R,11R,14S,17S,E)-17-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)-14-isopropyl-10-methoxy-4,11-dimethyl-11,12,13,14,15,16-hexahydro-3-oxa-13,16-diaza-1(3,1)-pyridazina-5(1,3)-benzenacyclooctadecaphan-6-ene-2,12,15,18-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 、 N-propionylsultam 在 calcium hydride 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 三乙胺 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以60%的产率得到(2R,3R)-1-((1R,5S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda*6*-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-hept-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2013185093A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09090653B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• US8513184B2
  申请人：——

  公开号：US8513184B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9062092B2
  申请人：——

  公开号：US9062092B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9090653B2
  申请人：——

  公开号：US9090653B2

  公开（公告）日：2015-07-28