7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-morpholino-1,4-dihydro-4-quinolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-morpholino-1,4-dihydro-4-quinolinone
• 英文别名: 7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-morpholin-4-ylquinolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: BPLQZFOVXROWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-quinolin-4-one 在 吡啶 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-morpholino-1,4-dihydro-4-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  5-取代的 3-(4-甲氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮类化合物的便捷合成路线

  摘要：

  5-取代的 3-(4-甲氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮类 5-18 已从相应的 3-(4-甲氧基苯基)-5-三氟甲磺酸盐-4(1H)-喹诺酮类 4 经钯合成，收率良好-介导的交叉偶联反应或芳香亲核取代（SN A r ）反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40845

文献信息

• COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES 4-QUINOLONES POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON

  公开号：EP1202971A2

  公开（公告）日：2002-05-08
• US6645983B1
  申请人：——

  公开号：US6645983B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING 4-QUINOLONES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES 4-QUINOLONES
  申请人：LAFON LABOR

  公开号：WO2001012607A2

  公开（公告）日：2001-02-22

  La présente invention concerne une composition pharmaceutique non cytotoxique ayant une activité sur la prolifération de cellules clonogènes dans les tumeurs malignes et qui comprend une quantité efficace d'un composé choisi parmi les composés de formules (I) et (Ia) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R6a sont tels que définis à la revendication 1.
• [EN] USE OF 2- AND 4- QUINOLONES FOR INHIBITING INTIMAL NEO-PROLIFERATION<br/>[FR] UTILISATION DE 2- ET 4-QUINOLONES POUR INHIBER LA NEO-PROLIFERATION INTIMALE
  申请人：LAFON LABOR

  公开号：WO2002022074A2

  公开（公告）日：2002-03-21

  L'invention concerne l'utilisation de 3-aryl-2 et 4-quinolones pour la fabrication d'un médicament destiné à inhiber la néo-prolifération intimale, en particulier pour prévenir la resténose pos-angioplastie intraluminale.
• Convenient Synthetic Routesto 5-Substituted 3-(4-Methoxyphenyl)-4(1<i>H</i>)-quinolones
  作者：Benoît Joseph、Aurélie Béhard、Brigitte Lesur、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-2003-40845

  日期：——

  5-Substituted 3-(4-methoxyphenyl)-4(1H)-quinolones 5-18 have been synthesised in good yields from the corresponding 3-(4-methoxyphenyl)-5-trifluoromethanesulfonate-4( 1H)-quinolones 4 via palladium-mediated cross-couplingreactions or aromatic nucleophilic substitution (SN A r ) reactions.

  5-取代的 3-(4-甲氧基苯基)-4(1H)-喹诺酮类 5-18 已从相应的 3-(4-甲氧基苯基)-5-三氟甲磺酸盐-4(1H)-喹诺酮类 4 经钯合成，收率良好-介导的交叉偶联反应或芳香亲核取代（SN A r ）反应。