N-(2-chloro-ethyl)-anthranilic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-ethyl)-anthranilic acid
• 英文别名: N-(2-Chlor-aethyl)-anthranilsaeure；2-(2-Chloroethylamino)benzoic acid
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: BPLPYVJRNOYXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-hydroxyethylamino)benzoate 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(2-chloro-ethyl)-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Everett et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2386,2387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIS(HALOETHYL)AMINOBENZENE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi Bioresearch Corporation

  公开号：EP1124788A2

  公开（公告）日：2001-08-22
• EP1124788A4
  申请人：——

  公开号：EP1124788A4

  公开（公告）日：2002-11-06
• [EN] BIS(HALOETHYL)AMINOBENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BIS(HALOETHYL)AMINOBENZENE
  申请人：SHIONOGI BIORESEARCH CORP

  公开号：WO2000024361A2

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention relates to bis(haloethyl)- aminobenzene derivatives featured by having carboxyl- containing moiety and one other moiety at the orthoposition with respect to the bis(haloethyl)amino substituent of the benzene ring. The moiety at the ortho position can be alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, alkyl(cycloalkyl), alkyl(heterocycloalkyl), alkyl(hetero-aryl), alkyl(aryl), -(-O- alkyl)2-5 or- Y1- Y2 in which Y1 is O, S, or N(R5) wherein R5 is hydrogen or alkyl, and Y2 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroacryl, alkyl(cycloalkyl), alkyl(hetero-cycloalkyl), alkyl(aryl), or alkyl(heteroaryl).
• Everett et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2386,2387
  作者：Everett et al.

  DOI：——

  日期：——