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tert-butyl (5-formyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate | 1529558-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (5-formyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
英文别名
tert-butylN-(5-formyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate;tert-butyl N-(5-formyl-1-methylpyrazol-3-yl)carbamate
tert-butyl (5-formyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate化学式
CAS
1529558-99-3
化学式
C10H15N3O3
mdl
——
分子量
225.247
InChiKey
BPOYRBJQERKMKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (5-formyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate盐酸甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯三乙胺1-氯苯并三氮唑 、 sodium sulfite 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, -70.0~50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 32.17h, 生成 5-(azetidin-1-ylmethyl)-N-((4-fluoro-2,6-diisopropylphenyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonimidamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Q从O或S中选择;R1是饱和或不饱和的烃基团,其中烃基团可以是直链或支链的,或者包括环状基团,其中烃基团可以选择性地被取代,并且其中烃基团的碳骨架中可以选择性地包含一个或多个杂原子N、O或S;以及R2是在α位取代的环状基团,其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途,尤其是通过抑制NLRP3。
    公开号:
    WO2019068772A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 tert-butyl (5-formyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Q从O或S中选择;R1是饱和或不饱和的烃基团,其中烃基团可以是直链或支链的,或者包括环状基团,其中烃基团可以选择性地被取代,并且其中烃基团的碳骨架中可以选择性地包含一个或多个杂原子N、O或S;以及R2是在α位取代的环状基团,其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途,尤其是通过抑制NLRP3。
    公开号:
    WO2019068772A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:INFLAZOME LIMITED
    公开号:US20200331886A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S; R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbyl group, wherein the hydrocarbyl group may be straight-chained or branched, or be or include cyclic groups, wherein the hydrocarbyl group may optionally be substituted, and wherein the hydrocarbyl group may optionally include one or more heteroatoms N, O or S in its carbon skeleton; and R 2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R 2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP 3 .
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2019068772A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S; R1 is a saturated or unsaturated hydrocarbyl group, wherein the hydrocarbyl group may be straight-chained or branched, or be or include cyclic groups, wherein the hydrocarbyl group may optionally be substituted, and wherein the hydrocarbyl group may optionally include one or more heteroatoms N, O or S in its carbon skeleton; and R2 is a cyclic group substituted at the a-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Q从O或S中选择;R1是饱和或不饱和的烃基团,其中烃基团可以是直链或支链的,或者包括环状基团,其中烃基团可以选择性地被取代,并且其中烃基团的碳骨架中可以选择性地包含一个或多个杂原子N、O或S;以及R2是在α位取代的环状基团,其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途,尤其是通过抑制NLRP3。
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