2-甲基-2-丙基(1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酸酯 | 128883-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-methylpyrazol-3-yl)carbamate
• CAS: 128883-86-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: XFHBBFQQGDHUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 mesityllithium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl N-ethoxycarbonyl-N-(1-methylpyrazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ding, Lu; Grehn, Leif; Ragnarsson, Ulf, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 1, p. 75 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氨基吡唑 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DING, LU;GREHN, LEIF;RAGNARSSON, ULF, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 75-81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019211463A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE MESOIONIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES MÉSOIONIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019115404A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A compound of formula I, (I), wherein the substituents are as defined in claim (1), and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  化合物的公式为I，其中取代基如权利要求书(1)中所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可用作杀虫剂。
• Design and Synthesis of a Series of Novel Macrocycle Janus Kinase 2 Inhibitors
  作者：Yanling Wang、Huan Ge、Disha Wang、Huan He、Lu Li、Yanyan Diao、Zihao Shen、Lili Zhu、Shiliang Li、Zhenjiang Zhao、Honglin Li

  DOI：10.1002/cjoc.201900316

  日期：2019.12

  Macrocycle has attracted the attention of many researchers in the field of medicinal chemistry due to its unique advantages and good prospects, but the difficulties in drug design and synthesis of macrocycle limit its applications. In this study, a series of macrocyclic derivatives designed from anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor lorlatinib were synthesized as Janus kinase 2 (JAK2) selective

  大环化合物由于其独特的优势和良好的前景而引起了药物化学领域的众多研究者的关注，但是大环化合物的药物设计和合成困难限制了其应用。在这项研究中，合成了一系列由间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂lorlatinib设计的大环衍生物，作为Janus激酶2（JAK2）选择性抑制剂。其中17f具有最佳的抑制活性（IC 50 = 0.177μmol·L –1），并且对JAK2的选择性优于JAK1和JAK3，这表明大环衍生物的设计可能是发现新型选择性JAK2抑制剂的可行策略。 。
• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10829484B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein A, J, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, X, m and n are as described herein, compositions thereof, and methods and uses thereof.

  式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、异构体或氚代类似物，其中 A、J、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X、m 和 n 如本文所述；其组合物及其方法和用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种杂环化合物、其药物组合物及用途
  申请人：BEIJING GUOHONG BIOMEDICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2021000957A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  一种杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物或异构体及其用途，该杂环化合物的结构如式（I）或（II）。杂环化合物具有良好的CKIα-CDK7/9抑制活性。