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乙二醇单叔丁醚 | 7580-85-0

中文名称
乙二醇单叔丁醚
中文别名
2-(叔丁氧基)乙醇;乙二醇叔丁醚;乙二醇单叔丁基醚;叔丁基溶纤剂;乙二醇叔丁基醚;乙二醇一叔丁醚
英文名称
tert-butyl glycidyl ether
英文别名
2-tert-butoxyethanol;2-(tert-butoxy)ethan-1-ol;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanol
乙二醇单叔丁醚化学式
CAS
7580-85-0
化学式
C6H14O2
mdl
MFCD00059004
分子量
118.176
InChiKey
BDLXTDLGTWNUFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    152 °C
  • 密度:
    0,9 g/cm3
  • 闪点:
    55°C
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规范使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R10
  • 危险品运输编号:
    UN 3271
  • 海关编码:
    2909499000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P501,P260,P270,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P271,P264,P280,P370+P378,P314,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P403+P233,P403+P235,P405
  • 危险性描述:
    H372,H336,H226
  • 储存条件:
    密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:4695997505f6d23a53eca8dba870a0d3
查看
乙二醇单叔丁醚 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Ethylene Glycol Mono-tert-butyl Ether
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 乙二醇单叔丁醚
百分比: >99.0%(GC)
CAS编码: 7580-85-0
俗名: 2-tert-Butoxyethanol , tert-Butyl Cellosolve
分子式: C6H14O2
乙二醇单叔丁醚 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,大量二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
乙二醇单叔丁醚 修改号码:5

模块 9. 理化特性
沸点/沸程 152 °C
闪点: 55°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.90
溶解度:
[] 混和
[其他溶剂]
溶于: 酒精
log分配系数 = 0.36

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ihl-rat LCLo:2400 ppm/5H
ipr-mus LD50:1328 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: KJ8750000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 96h LC50:>100 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类: 48h EC50:>1000 mg/L (Daphnia magna)
藻类: 72h EC50:>890 mg/L (Selenastrum capricornutum)
残留性 / 降解性: 6 % (by BOD), 0 % (by TOC), 68 % (by GC)
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 0.36
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
乙二醇单叔丁醚 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 3271
正式运输名称: 醚类, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色透明的液体,沸点为170℃,能与有机溶剂互溶。

用途
该物质是油漆中的高沸点溶剂、纤维湿润剂、增塑剂以及有机合成中间体。

生产方法
通过将异丁烯通入乙二醇中进行加成反应,然后对反应液进行蒸馏提纯,即可得到乙二醇单叔丁醚。工业品的馏程范围为167.2-170.82℃。原料消耗定额为:每吨乙二醇消耗760公斤、异丁烯760公斤。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 2-n-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-gamma-carbolines
    摘要:
    公开号:
    US02759943A1
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷叔丁醇N-甲基咪唑咪唑钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以94.2%的产率得到乙二醇单叔丁醚
    参考文献:
    名称:
    一种碱性离子液体中合成乙二醇单叔丁醚的方法
    摘要:
    本发明涉及一种碱性离子液体中合成乙二醇单叔丁醚的方法,经过选用碱性离子液体作为催化剂和溶剂催化叔丁醇与环氧乙烷反应制备乙二醇单叔丁基,提供了一种适应于工业化生产的碱性离子液体中合成乙二醇单叔丁醚的方法,该制备方法收率大于93%,纯度大于99%,且工艺简单、适合工业化生产的要求。
    公开号:
    CN110790642A
  • 作为试剂:
    描述:
    乙二醇单叔丁醚 、 在 乙二醇单叔丁醚 作用下, 以91.8的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING BOSENTAN
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOSENTAN
    摘要:
    本发明涉及一种在制备波生坦过程中有用的新型中间体,以及制备该中间体和波生坦的方法。本发明还涉及根据本发明方法制备的波生坦组成物及其在治疗内皮素受体介导的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2009098517A1
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文献信息

  • [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE, AND PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ALPHA-CETOAMIDE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
    申请人:SENJU PHARMA CO
    公开号:WO2005056519A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): (INSERT CHEMICAL FORMULA) (wherein R1 is a lower alkyl substituted by a lower alkoxy or a heterocyclic group, or a heterocyclic group; R2 is a lower alkyl optionally substituted by a phenyl; and R3 is a lower alkyl optionally substituted by a halogen, a lower alkoxy or a phenyl, or a fused polycyclic hydrocarbon group), which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.
    本发明提供了一种化合物,其化学式表示为(I):(插入化学式)(其中R1是由低烷基取代的低烷氧基或杂环基,或者是杂环基;R2是可选择地由苯基取代的低烷基;R3是可选择地由卤素、低烷氧基或苯基取代的低烷基,或者是融合的多环碳氢基),该化合物在口服后被很好地吸收,表现出良好的血液平持久性,并具有强大的钙蛋白酶抑制活性。
  • [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ASSEMBLY BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2018160878A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.
    本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物,可用作乙型肝炎(HBV)核心蛋白的调节剂,并用于治疗乙型肝炎(HBV)感染的方法。
  • ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20170355769A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.
    这项发明涉及B7同源物3蛋白(B7-H3)抗体抗体药物结合物(ADCs),包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017005725A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,最好是血栓性或血栓栓塞性疾病,以及肿和眼科疾病。
  • Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
    申请人:SEIKO EPSON CORPORATION
    公开号:US20020088375A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.
    制造颜料分散液的方法,至少包括: 步骤A:将亲性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面; 步骤B:将步骤A中获得的颜料分散在性介质中; 步骤C:对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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