(E)-3-ethoxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-ethoxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-ethoxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: BQFWZLFLDPMSQA-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dibromopropanoate 、 对硝基苯甲酸乙酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-3-ethoxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrasubstituted and Functionalized Enol Ethers by E-Selective Olefination of Esters with Ynolates

  摘要：

  We have developed the E-selective olefination of ester carbonyls to afford tetrasubstituted, functionalized olefins and the C-S insertion of thiol esters to give beta-keto thiol esters via ynolates.

  DOI：

  10.1021/ja0561082

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted and Functionalized Enol Ethers by <i>E</i>-Selective Olefination of Esters with Ynolates
  作者：Mitsuru Shindo、Taisuke Kita、Toshihiro Kumagai、Kenji Matsumoto、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/ja0561082

  日期：2006.2.1

  We have developed the E-selective olefination of ester carbonyls to afford tetrasubstituted, functionalized olefins and the C-S insertion of thiol esters to give beta-keto thiol esters via ynolates.