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Br58

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Br58
英文别名
Aryl 1-indanylketone, 1;2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-[5-(5-fluoro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxy-3-nitrophenyl]methanone
Br58化学式
CAS
——
化学式
C22H15FN2O7
mdl
——
分子量
438.369
InChiKey
BQHKHXCLONFLRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PIN1 inhibitors for use in the prevention and/or treatment of theileriosis, and related applications
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP2845588A1
    公开(公告)日:2015-03-11
    The present invention relates to the field of lymphoproliferative Theileriosis, and more particularly to peptidyl-prolyl cis/trans isomerase 1 (PIN1) inhibitors for their use in the prevention and/or treatment of lymphoproliferative Theileriosis. The invention further encompasses screening, diagnostic and therapeutic methods, as well as to kits useful for carrying out said methods.
    本发明涉及淋巴细胞增生性肉芽肿病领域,尤其是肽基脯氨酰顺式/反式异构酶1(PIN1)抑制剂,用于预防和/或治疗淋巴细胞增生性肉芽肿病。本发明还包括筛选、诊断和治疗方法,以及用于实施上述方法的试剂盒。
  • [EN] PIN1 INHIBITORS FOR USE IN THE PREVENTION AND/OR TREATMENT OF THEILERIOSIS, AND RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIN1 UTILISÉS DANS LA PRÉVENTION ET/OU LE TRAITEMENT DE LA THEILÉRIOSE, ET APPLICATIONS S'Y RAPPORTANT
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2015032998A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    The present invention relates to the field of lymphoproliferative Theileriosis, and more particularly to peptidyl-prolyl cis/trans isomerase 1 (PIN1) inhibitors for their use in the prevention and/or treatment of lymphoproliferative Theileriosis. The invention further encompasses screening, diagnostic and therapeutic methods, as well as to kits useful for carrying out said methods.
  • Aryl Indanyl Ketones: Efficient Inhibitors of the Human Peptidyl Prolylcis/trans Isomerase Pin1
    作者:Sebastian Daum、Frank Erdmann、Gunter Fischer、Boris Féaux de Lacroix、Anahita Hessamian-Alinejad、Sabine Houben、Walter Frank、Manfred Braun
    DOI:10.1002/anie.200601569
    日期:2006.11.13
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