2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-[5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyphenyl]methanone | 920508-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-[5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyphenyl]methanone
• CAS: 920508-17-4
• 化学式: C₂₄H₂₁FO₃
• 分子量: 376.427
• InChiKey: PEOILRHBIXGZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-[5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyphenyl]methanone 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-[5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyphenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基茚满基酮：人肽基脯氨酰顺/反异构酶Pin1的有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601569
• 作为产物：
  描述：

  、 2-溴-4-氟苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以27%的产率得到2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-[5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyphenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基茚满基酮：人肽基脯氨酰顺/反异构酶Pin1的有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601569

文献信息

• Aryl Indanyl Ketones: Efficient Inhibitors of the Human Peptidyl Prolylcis/trans Isomerase Pin1
  作者：Sebastian Daum、Frank Erdmann、Gunter Fischer、Boris Féaux de Lacroix、Anahita Hessamian-Alinejad、Sabine Houben、Walter Frank、Manfred Braun

  DOI：10.1002/anie.200601569

  日期：2006.11.13