2,4,8-triphenyl-3-(ethoxycarbonyl)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]oct-3-en-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,8-triphenyl-3-(ethoxycarbonyl)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]oct-3-en-6-one
• 英文别名: ethyl (1R,7R)-3-oxo-1,5,7-triphenyl-2,7-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-6-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 424.499
• InChiKey: BQNHHVIGERMESS-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenylpyrazolidin-3-one 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,4,8-triphenyl-3-(ethoxycarbonyl)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]oct-3-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  偶氮亚胺亚胺与1-炔基菲歇尔碳配合物的高度区域选择性[3 + 2]环化反应对功能化的N，N-双环吡唑并丁-3-酮

  摘要：

  在温和条件下，已成功实现了对亚甲亚胺亚胺的高度区域选择性[3 + 2]环加成反应生成1-炔基菲舍尔卡宾配合物。将新形成的吡唑并吡唑酮卡宾配合物与吡啶-N-氧化物或硝酸铈铵进行氧化脱金属，可以有效地提供吡唑并吡唑酮衍生物以及环丙-2-烯酮和三取代的1 H-吡唑，为制备新的途径提供了一条新颖的途径。通用的官能化的N，N-双环吡唑烷基-3-酮。

  DOI：

  10.1021/ol201139w

文献信息

• Highly Regioselective [3 + 2] Annulation of Azomethine Imines with 1-Alkynyl Fischer Carbene Complexes to Functionalized <i>N</i>,<i>N</i>-Bicyclic Pyrazolidin-3-ones
  作者：Ning Luo、Zhaoyan Zheng、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/ol201139w

  日期：2011.7.1

  The highly regioselective [3 + 2] cycloaddition of azomethine imines to 1-alkynyl Fischer carbene complexes has been successfully realized under mild conditions. Oxidative demetalation of the newly formed pyrazolo-pyrazolone carbene complexes with pyridine-N-oxide or ceric ammonium nitrate efficiently afforded pyrazolo-pyrazolone derivatives as well as cycloprop-2-enone and trisubstituted 1H-pyrazoles

  在温和条件下，已成功实现了对亚甲亚胺亚胺的高度区域选择性[3 + 2]环加成反应生成1-炔基菲舍尔卡宾配合物。将新形成的吡唑并吡唑酮卡宾配合物与吡啶-N-氧化物或硝酸铈铵进行氧化脱金属，可以有效地提供吡唑并吡唑酮衍生物以及环丙-2-烯酮和三取代的1 H-吡唑，为制备新的途径提供了一条新颖的途径。通用的官能化的N，N-双环吡唑烷基-3-酮。