2,4,6-tris(4-acetyl-phenylamino)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-acetyl-phenylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1-[4-[[4,6-Bis(4-acetylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]ethanone
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₃
• 分子量: 480.526
• InChiKey: ZWWXTSPEGWHBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(4-acetyl-phenylamino)-1,3,5-triazine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65.1%的产率得到1,1′-(((6-((4-acetyl-2-iodophenyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4,diyl)bis(azanediyl))bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Radioiodination and biological distribution of a new s -triazine derivative for tumor uptake evaluation

  摘要：

  作为正在进行的基于新型s-三嗪的放射性药物研发工作的一部分，我们合成了一种新合成的s-三嗪衍生物1,1′,1″-(((1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(氮杂二基))三(苯-4,1-二基))三(乙烷-1-基))(1)。体外细胞活力测定显示，该合成化合物对不同人类癌细胞系具有非常理想的抑制活性。这一发现鼓励我们对1进行放射性碘化，以研究其在肿瘤部位的定位程度，从而评估其作为肿瘤成像剂的可能性。生物分布研究表明，在实体瘤小鼠静脉注射后，放射性碘化衍生物2在肿瘤部位的定位良好。最后，为了了解1发挥抗癌作用的机理，我们进行了靶点预测研究和对接研究。第一项研究结果表明，粘着斑激酶可能是化合物1的靶点，而对接研究证实，化合物1及其放射性碘化衍生物2都能成功结合到粘着斑激酶的结合位点。总之，本研究结果表明，化合物2在临床前试验后可用作潜在的肿瘤成像剂。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3682
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,4,6-tris(4-acetyl-phenylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Radioiodination and biological distribution of a new s -triazine derivative for tumor uptake evaluation

  摘要：

  作为正在进行的基于新型s-三嗪的放射性药物研发工作的一部分，我们合成了一种新合成的s-三嗪衍生物1,1′,1″-(((1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(氮杂二基))三(苯-4,1-二基))三(乙烷-1-基))(1)。体外细胞活力测定显示，该合成化合物对不同人类癌细胞系具有非常理想的抑制活性。这一发现鼓励我们对1进行放射性碘化，以研究其在肿瘤部位的定位程度，从而评估其作为肿瘤成像剂的可能性。生物分布研究表明，在实体瘤小鼠静脉注射后，放射性碘化衍生物2在肿瘤部位的定位良好。最后，为了了解1发挥抗癌作用的机理，我们进行了靶点预测研究和对接研究。第一项研究结果表明，粘着斑激酶可能是化合物1的靶点，而对接研究证实，化合物1及其放射性碘化衍生物2都能成功结合到粘着斑激酶的结合位点。总之，本研究结果表明，化合物2在临床前试验后可用作潜在的肿瘤成像剂。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3682

文献信息

• PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20170135933A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种二苯甲酮化合物， (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物，在二苯甲酮化合物存在时对光敏感，以及 (c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团的硅质s-三嗪化合物，或其互变异构体，这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
• 一种具有π-活化催化作用的MOFs的制备方 法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN106279053B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明涉及非均相催化材料技术领域，一种具有π‑活化催化作用的MOFs的制备方法，是以L1、L2作为连接配体并与金属银盐Tm，通过分层扩散方法制得具有平面配位构型的金属簇节点的π‑活化催化作用的催化剂Ag8‑MOF或Ag4‑MOF，其合成路线如下：Tm+L1→Ag8‑MOF或Tm+L2→Ag4‑MOF；所述配体L1选自TzNPAMeTs，L2选自TzOPATs；所述金属银盐Tm选自Ag CF3COO或AgBF4中的一种；本发明的催化剂的合成简单易操作，催化反应原料价格低廉，产率高，易于大面积推广应用。通过硫脲类配体对贵金属的固载和配位构型调控，大幅度提高了催化剂活性和催化转化数，易于回收再利用，极大地提高了贵金属的利用率从而降低了整个催化循环的综合成本，适合工业大规模生产之需求。
• Silver Clusters as Robust Nodes and π–<i>A</i>ctivation Sites for the Construction of Heterogeneous Catalysts for the Cycloaddition of Propargylamines
  作者：Zhiduo Chang、Xu Jing、Cheng He、Xin Liu、Chunying Duan

  DOI：10.1021/acscatal.7b02844

  日期：2018.2.2

  The use and transformation of carbon dioxide as a C1 source into valuable chemical products using cheap industrial chemicals under mild reaction conditions fulfill the requirements of atom economy in the chemical industry. In this paper, two new silver-cluster-based frameworks were synthesized by incorporating thiourea on the backbone of the tripodal ligands. Given their large pores, high density of

  在温和的反应条件下，使用廉价的工业化学品将二氧化碳作为C1来源的使用和转化为有价值的化学产品，可满足化学工业中原子经济的要求。在本文中，通过将硫脲掺入三脚架配体的骨架上，合成了两个新的基于银簇的骨架。鉴于它们的大孔，高催化位密度和适当的配位几何形状，这些异质材料可以用作炔丙基胺与二氧化碳的原子经济环加成反应中的高效π活化催化剂。负载0.1mol％的催化剂使得炔丙基胺在大气压和室温下几乎完全转化为恶唑烷酮。2。骨架的结晶性使得可以清楚地观察到包封的底物的结构以及活性中间体中C≡C键的相互作用。环加成反应的可回收性和高周转数证明了这些设计材料作为π活化催化剂在化学工业中的实际应用具有广泛的潜在应用。
• Photoprotective compositions comprising photosensitive 1,3,5-triazine compounds, dibenzoylmethane compounds and siliceous s-triazines substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups
  申请人：Candau Didier

  公开号：US20100003207A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.

  紫外线光保护、可局部应用的化妆品/皮肤科学组合物包含：(a) 至少一种二苯甲酮类化合物，(b) 至少一种在存在二苯甲酮类化合物时对光敏感的1,3,5-三嗪类化合物，以及(c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团或其互变异构体的含硅三嗪化合物，这些1,3,5-三嗪类化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
• Cosmetic compositions comprising 4-carboxy-2-pyrrolidinone esters and triazine lipophilic UV-screening agents
  申请人：Richard Hervé

  公开号：US20100183530A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  UV-screening compositions, formulated into a cosmetically acceptable medium, contain at least one ester solvent derived from 4-carboxy-2-pyrrolidinone, of formula (I) below: in which: R 1 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl radical, R 2 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl radical that may contain a C 5 -C 6 ring member, the phenyl radical, the benzyl radical or the phenethyl radical, and at least one triazine-type lipophilic UV-screening agent.

  防紫外线配方，配制成化妆品可接受的介质，含有至少一种由4-羧基-2-吡咯烷酮衍生的酯溶剂，其化学式（I）如下：其中：R1是线性或支链C1-C20烷基基团，R2是线性或支链C1-C20烷基基团，可能包含C5-C6环成员，苯基基团，苄基基团或苯乙基基团，以及至少一种三嗪型亲脂性紫外线筛选剂。