bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron)
• 英文别名: [CpFe(CO)₂]₂；cyclopentadienyl iron dicarbonyl dimer；cyclopentadienyl iron (II) dicarbonyl dimer；[(cyclopentadiene)Fe(CO)₂]₂
• 化学式: C₁₄H₁₀Fe₂O₄
• 分子量: 353.925
• InChiKey: DHLWUDJVLCWRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron) 生成 二氯四吡啶铁(II)
  参考文献：
  名称：

  宝石-二烷基效应诱导的CO被二齿膦配体的有趣取代行为

  摘要：

  显示了配合物[FeCpX（CO）2 ]（X = Cl，Br，I）与[FeCp（CO）（PP）] X或[FeCpX（PP）]（PP =二齿二膦配体）的反应高度依赖于所用的膦配体。形成稳定的螯合物的二膦配体有利于中性络合物的形成，而形成不太稳定的螯合物的二膦配体有利于阳离子络合物的形成。因此，通过使用dppdmp（= 1,3-双（二苯基膦基）-2,2-二甲基丙烷），可以选择性地形成[FeCpX（PP）]配合物（X = Cl，Br，I），并由宝石诱导-二烷基效应。除二齿膦配体外，铁络合物中存在的卤离子对取代反应的过程也有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.024
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron)
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Shulin; Brown, Theodore L., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 2723 - 2725

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-碘-1-己烯 在 bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 甲基环戊烷 、 环己烷
  参考文献：
  名称：

  Generation and synthetic use of alkyl radicals with [CpFe(CO)2]2 as mediator

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99155-x

文献信息

• Synthesis and Structure of Heterobimetallic Compounds with a Single Thiolato-Bridged Ligand
  作者：Md. Munkir Hossain、Hsiu-Mei Lin、Shin-Guang Shyu

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2655::aid-ejic2655>3.0.co;2-n

  日期：2001.9

  Mo, and W) in a mixture of benzene and THF at room temperature afforded compounds of the type CpFe(CO)2(μ-SPh)M(CO)5 (1) [M = Cr (1a), Mo (1b), and W (1c)] in high yield. However, migration of the thiolato ligand occurred during reactions between CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3) and Fe2(CO)9 forming compounds [Fe(μ-SPh)(CO)3]2 and [CpM(CO)x]2 (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3). Single-crystal

  CpFe(CO)2SPh 和 M(CO)5THF（M = Cr、Mo 和 W）在苯和 THF 的混合物中在室温下反应得到 CpFe(CO)2(μ-SPh)M( CO)5 (1) [M = Cr (1a)、Mo (1b) 和 W (1c)] 的高产率。然而，硫醇基配体的迁移发生在 CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo 和 W, x = 3) 和 Fe2(CO)9 形成化合物 [Fe(μ-SPh) (CO)3]2 和 [CpM(CO)x]2（M = Fe，x = 2；M = Mo 和 W，x = 3）。单晶 X 射线衍射分析表明，1c 是一种没有金属-金属键的单硫醇桥联异双金属化合物。未观察到在热或光解条件下通过脱羰在化合物 1 中形成金属-金属键。化合物 1 和 PPh3 之间的反应通过 1 中的 M-S 键裂解产生 CpFe(CO)2SPh 和 PPh3M(CO)5（M
• Bisamino(diphosphonite) with dangling olefin functionalities: synthesis, metal chemistry and catalytic utility of Rh<scp>i</scp>and Pd<scp>ii</scp>complexes in hydroformylation and Suzuki–Miyaura reactions
  作者：Susmita Naik、Maruthai Kumaravel、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c3dt52400k

  日期：——

  Bisamino(diphosphonite), p-C6H4NP(OC6H4C3H5-o)2}2}2 (1), was prepared by reacting p-C6H4N(PCl2)2}2 with four equivalents of o-allylphenol in 85% yield. Compound 1 on treatment with [M(CO)4(HNC5H10)2] (M = Mo or W) gave cis-[M(CO)4}2p-C6H4N(P(OC6H4C3H5-o)2)2}2}] (2, M = Mo; 3, M = W). The reaction of 1 with [Fe(η5-C5H5)(CO)2]2 yielded the complex [Fe(η5-C5H5)(μ-CO)}2p-C6H4N(P(OC6H4C3H5-o)2)2}2}] (4)

  通过使p -C 6 H 4 N（PCl ）反应，制得双氨基（二膦酸酯）p -C 6 H 4 N P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o）2 } 2 } 2（1）。2）2 } 2具有四当量的邻烯丙基苯酚，产率为85％。用[M（CO）4（HNC 5 H 10）2 ]（M = Mo或W）处理的化合物1得到顺式-[M（CO）4 } 2 p -C 6 H 4 N（P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o）2）2 } 2 }]}（2，M = Mo; 3， M = W）。的反应1用的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ] 2，得到络合物[的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（μ-CO）} 2 p -C6 H 4 N（P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o） 2） 2 } 2 }]（ 4）。用Fe（CO） 5处理1提供了单核络合物[Fe（CO） 3 }
• Unravelling nucleophilic aromatic substitution pathways with bimetallic nucleophiles
  作者：Martí Garçon、Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/c8cc09701a

  日期：——

  activation. A stepwise SNAr mechanism involving attack of the bimetallic nucleophile on the electron-deficient aromatic ring has been identified by DFT calculations. Despite the long and rich history of metal anions in organic synthesis, this is the first time the SNAr mechanism has been elucidated in detail for metal-based nucleophiles.

  含有极性Fe-Mg键的金属络合物与2-（五氟苯基）吡啶的反应导致选择性的CF键活化。通过DFT计算已经确定了涉及双金属亲核体攻击缺电子芳环的逐步S N Ar机理。尽管有机合成中金属阴离子的历史悠久且丰富，但这还是首次详细阐明了基于金属的亲核试剂的S N Ar机制。
• Terminal and bridged phosphole, arsole, and stibole complexes of molybdenum, tungsten, manganese, rhenium, and iron
  作者：Edward W. Abel、Christopher Towers

  DOI：10.1039/dt9790000814

  日期：——

  Tetraphenyl-phosphole, -arsole, and -stibole transition-metal complexes containing phosphorus-, arsenic-, or antimony-to-metal σ bonds are reported for molybdenum, tungsten, manganese, rhenium, and iron. The phosphorus- and arsenic-bridged dimers [M(CO)4(EC4Ph4)}2](E = P or As; M = Mn or Re) have been obtained by controlled decomposition of the corresponding monomeric pentacarbonyls.

  据报道，钼，钨，锰、,和铁中含有磷，砷或锑与金属的σ键的四苯基-磷，-arsole和-stibole过渡金属配合物。磷和砷桥联的二聚体[M（CO）4（EC 4 Ph 4）} 2 ]（E = P或As； M = Mn或Re）是通过相应的单体五羰基单体的受控分解而获得的。
• Probing the electron transfer mechanism of the half-sandwich iron(II)-carbonyl complexes and their catalysis on proton reduction
  作者：Bingying Rong、Wei Zhong、Erxing Gu、Li Long、Lijuan Song、Xiaoming Liu

  DOI：10.1016/j.electacta.2018.06.144

  日期：2018.9

  half-sandwich iron(II) complexes, [CpFe(CO)2X] (Cp = cyclopentadienyl, 1: X = Cl; 2: X = Br; 3: X = I) were investigated. For the three complexes, two reduction processes at ca. −1.3 V and −2.0 V were observed. They are assigned to the reductions of Fe(II) → Fe(I) couple and the reduction of the dimer, [CpFe (μ-CO)(CO)]2 (Fp2), which formed via the dimerization of the neutral intermediate “CpFe(CO)2” (Fp) generated

  研究了三种半夹心铁（II）配合物[CpFe（CO）2 X]（Cp =环戊二烯基，1：X = Cl; 2：X = Br; 3：X = I）的电化学行为。对于这三个络合物，在ca处有两个还原过程。观察到-1.3V和-2.0V。它们分别归因于Fe（II）→Fe（I）对的还原和二聚体[CpFe（μ-CO）（CO）] 2（Fp 2）的还原，CpFe（μ-CO）（CO）] 2（Fp 2）通过中性中间体的二聚作用形成“ CpFe（CO）2 ”（Fp）分别从第一还原生成。我们的结果排除了第一个过程中两电子还原的可能性。使用停止流红外光谱技术（SFIS），我们可以追踪快速的化学反应，并且Fp和Fp 2形成的一级反应速率常数分别为0.27和0.43 s -1。配合物1和Fp 2都可以被LiHBEt 3还原。在还原过程中，氯化物和氢化物之间发生了配体交换反应，这通过观察[CpFe（CO）2 H]（FpH）。它们

表征谱图