二氯四吡啶铁(II) | 12107-04-9

• 中文名称: 二氯四吡啶铁(II)
• 英文名称: dichlorotetrakispyridineiron(II)
• 英文别名: dicarbonyl(cyclopentadienyl)iron(II) chloride；η5-cyclopentadienyldicarbonyliron(II) chloride；(η5-cyclopentadienyl)iron dicarbonyl chloride；dicarbonylchloro(η-cyclopentadienyl)iron；dicarbonyl(cyclopentadienyl)iron chloride；iron cyclopentadienyldicarbonyl chloride；(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2Cl
• CAS: 12107-04-9
• 化学式: C₇H₅ClFeO₂
• 分子量: 212.415
• InChiKey: CWCQAZMCVVUFKA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯四吡啶铁(II) 在 三苯基膦 作用下， 生成 tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron
  参考文献：
  名称：

  620.π-环戊二烯基和环戊二烯-羰基铁络合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003172
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 在 polyvinyl chloride 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 二氯四吡啶铁(II)
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic evidence for the formation of tri-µ-carbonyl-bis-[(η⁵-cyclopentadienyl)iron] on photolysis of bis[(dicarbonyl)(η⁵-cyclopentadienyl)iron] in low temperature matrices

  摘要：

  [{(δ-5-C5H5)Fe(CO)2}2]在 CH4(12 K)和聚氯乙烯薄膜(12â77 K)基质中的光解导致一种新物种的形成，根据 i.r. 证据（包括 13CO 富集和 u.v.â可见光谱），这种新物种被认为是 CO 桥接二聚体[(µ-CO)3{(δ-5-C5H5)Fe}2]。

  DOI：

  10.1039/c39830001022
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴壬烷 、 甲基氯化镁 、 正丁基氯化镁 在 二氯四吡啶铁(II) 、 1,3-丁二烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 以20%的产率得到癸烷
  参考文献：
  名称：

  1,3-丁二烯存在下Cp-铁配合物催化烷基卤化物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  描述了通过组合使用环戊二烯基配体和 1,3-丁二烯添加剂，烷基卤化物与烷基格氏试剂的铁催化交叉偶联反应。该反应在室温下使用未活化的烷基溴和氟化物通过非自由基机制顺利进行，这与迄今为止已知的 Fe 催化烷基卤化物的交叉偶联反应形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1246/cl.180201

文献信息

• Heterometallic complexes containing C4 chains. X-ray structures of {Cp(OC)3W}C≡CC≡C{Ir(CO)(PPh3)2(O2)} and cis-Pt{C≡CC≡C[W(CO)3Cp]}2(PEt3)2
  作者：Michael I. Bruce、Ben C. Hall、Paul J. Low、Mark E. Smith、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00582-4

  日期：2000.4

  tungsten linked to metals of Groups 6–12 through a C4 bridge are readily prepared from simple derivatisation reactions of the complex W(CCCCH)(CO)3Cp bearing the parent diynyl ligand. Complexes Cp(OC)3W}CCCCMLn} [MLn=M(CO)xCp (n=3, M=Mo, W; n=2, M=Fe, Ru), M(CO)(PPh3)2 (M=Rh, Ir), Au(PPh3)] have been obtained from CuI-catalysed reactions of W(CCCCH)(CO)3Cp (1) with MXLn (X=halide) in NHEt2.

  含钨通过C 4桥与6-12族金属连接的杂金属二炔基配合物很容易从带有母体二炔基配体的配合物W（CCCCH）（CO）3 Cp的简单衍生反应中制备。Cp（OC）3 W}CCCCML n } [ML n = M（CO）x Cp（n = 3，M = Mo，W; n = 2，M = Fe，Ru）， M（CO）（PPh 3）2（M = Rh，Ir），Au（PPh 3）]由CuI催化W（CCCCH）（CO）3 Cp（1）与MXL的反应制得NHEt 2中的n（X =卤化物）。类似地，顺式-PtCl 2 L 2（L ＝ PEt 3； L 2＝ dppe，dppp）提供了顺式-Pt CCC ＝C [W（CO）3 Cp]} 2 L 2。锂化1（LiNPr i 2），然后与MnI（CO）5偶联，得到Cp（OC）3 W}CCCCMn（CO）5 }，而1与Hg（OAc）的直接反应）2给出Hg
• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Sylvia Casey、Robert P. Critchley、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83412-9

  日期：1982.3

  afford air-stable adducts. 2,3-Dichloro-1,4,5,6,7,7-hexafluorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (3) gives only [PtCl2(PPh3)2] with [Pt(Ph3P)4], but a low yield of an adduct was obtained with [Pd(PPh3)4]. The diene 1 also reacts with Fe(CO)5 to form the complex [(C7H2F6)Fe(CO)4], and with [Rh(C2H4)2(acac)] to give [(C7H2F6)Rh(acac)] in which the diene acts as a bidentate ligand. Similar products could not

  1,2,3,4,7,7-六氟双环[2.2.1]庚二烯（1）和2,3-双（三甲基锡）-1,4,5,6,7,7-六氟双环[2.2.1]庚2,5-二烯（2）与[M（Ph 3 P）4 ]（M = Pt，Pd）反应，制得空气稳定的加合物。2,3-二氯-1,4,5,6,7,7-六氟双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（3）仅产生[PtCl 2（PPh 3）2 ]和[Pt（Ph 3 P）4 ]，但是用[Pd（PPh 3）4 ]得到低的加合物收率。二烯1也与Fe（CO）5反应形成配合物[（C 7 H 2F 6）Fe（CO）4，并与[Rh（C 2 H 4）2（acac）]一起生成[（C 7 H 2 F 6）Rh（acac）]，其中二烯充当双齿配体。无法从2和3的反应中分离出相似的产物。从2和[Rh（CO）之间的反应中已分离出一种稳定的加合物，据信是[C 7 F 6（SnMe 3）2 } Rh（CO）2（μ-Cl）2
• Thiocarbamate complexes. IV. Synthetic study involving iron, molybdenum, palladium and platinum
  作者：K.R.M. Springsteen、D.L. Greene、B. McCormick

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94734-0

  日期：1977.1

  ligand is much more difficult and less predictable than is that for the dithiocarbamates. Specific new thiocarbamate compounds reported and characterized include: Fe(OSCNR2)3, η5-C5H5Fe(CO)2(OSCNC4H8), Mo2(OSCNC4H8)4, cis-Pd(Ph3P)2(OSCNC4H8)2·2C6H6, and cis-Pt(Ph3P)2(OSCNC4H8)2·2C6H6. Also discussed are other iron and molybdenum systems for which dithiocarbamates are known to exist, but which do not provide

  进行了硫代氨基甲酸酯（SOCNR 2）和二硫代氨基甲酸酯（S 2 CNR2）单阴离子的连接性能的比较合成研究。氧在硫中的替代以及螯合咬合的减少导致了供体性质的巨大变化，这在合成化学中最明显地证明了这一点。通常，与二硫代氨基甲酸酯相比，硫代氨基甲酸酯配体的合成化学困难得多，可预测性也较低。具体的新化合物的硫代氨基甲酸酯和报告，其特征在于包括：铁（OSCNR 2）3，η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2（OSCNC 4 ħ 8），沫2（OSCNC 4 ħ 8）4，顺式-Pd（PH 3 P）2（OSCNC 4 ħ 8）2 ·2C 6 H ^ 6，和顺式-Pt（PH 3 P）2（OSCNC 4 ħ 8）2 ·2C 6 H 6。还讨论了已知存在二硫代氨基甲酸盐但不提供类似硫代氨基甲酸盐的其他铁和钼系统。最后，提出了硫代氨基甲酸酯配体的新键合方式。
• Reactions of sulfinyl carbanions with organometallic compounds: Preparation of (η5-C5H5)2T6H4
  作者：C.R. Lucas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86902-8

  日期：1982.10

  have been observed to have often low reactivity towards neutral transition metal organometallic systems. When reactions do occur they usually involve salt eliminations and formation of complex mixtures containing inter alia organic sulfides, disulfides, freed ligands or their oxides and reduced forms of the organometallic reactants. From the sulfinyl ylide [PhS(O)CH2]Li, exo-[η5-C6H6CH2S(O)Ph]Mn(CO)3

  已观察到亚磺酰基碳负离子[RS（O）CHR'] - Li +（R = Ph，Me; R'= H，Ph）对中性过渡金属有机金属体系的反应活性通常较低。当确实发生反应时，它们通常涉及除盐和形成复杂混合物，所述混合物尤其包含有机硫化物，二硫化物，游离的配体或其氧化物以及还原形式的有机金属反应物。从亚磺酰基叶立德[PHS（O）CH 2 ]栗，外切- [η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 S（O）PH]的Mn（CO）3和新metallocyclic化合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2TICH 2 SC 6 H ^ 4已经制备，检查后者的一些性质和它的锍衍生物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2 TiCH2S（ME）C6H 4 ] BF 4隔离。
• Nucleophilic Transfer Reactions of the [Si(C₂F₅)₃]⁻Moiety
  作者：Nico Schwarze、Simon Steinhauer、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/anie.201609575

  日期：2016.12.23

  nide anion is accessible by the deprotonation of Si(C2F5)3H at low temperatures. Subsequent quenching of the resulting salt‐like compounds with suitable electrophiles, such as transition‐metal complexes or Group 14 element halides, leads to a plethora of novel tris(pentafluoroethyl)silane derivatives. This underlines the versatility of Li[Si(C2F5)3] as a powerful nucleophilic transfer reagent.

  通过在低温下使Si（C 2 F 5）3 H去质子化可得到三（五氟乙基）硅烷化物阴离子。随后用合适的亲电子试剂（如过渡金属配合物或第14组元素卤化物）淬灭所得的类盐化合物，会产生大量新颖的三（五氟乙基）硅烷衍生物。这强调了Li [Si（C 2 F 5）3 ]作为一种强大的亲核转移试剂的多功能性。