1,3-bis[(1-azulenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]azulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-bis[(1-azulenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]azulene
• 英文别名: 4-[Azulen-1-yl-[3-[azulen-1-yl-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]azulen-1-yl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol
• 化学式: C₆₀H₆₄O₂
• 分子量: 817.167
• InChiKey: WCXLJVQSGDNGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到1,3-bis[(1-azulenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]azulene
  参考文献：
  名称：

  二（1-氮杂烯基）（4-羟基苯基）甲基六氟磷酸盐的高稳定性和α，α-二（1-氮杂烯基）-1,4-苯醌甲基化物的极化性质。

  摘要：

  天青烯8a-c与4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的酸催化缩合导致取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-丁基-4-羟基苯基）甲烷7a-f，其易于通过以下方式转化为取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）甲基阳离子5a-f DDQ氧化。光谱数据与5a-f的质子化阳离子结构一致。5a-f的电化学还原在循环伏安法（CV）下显示在-0.74至-0.86 V（V vs Ag / Ag（+））处可逆波，尽管5d和5e在-0.79 V处显示不可逆波。与二（1-氮杂烯基）苯基甲基阳离子2a-c相比，5a-f的高还原电位显示出通过苯基上的4-羟基取代基的稳定作用。这些盐（5a-f。苯环上带有4-羟基的PF（6）（-））已通过用碱处理转化为α，α-二（1-氮杂烯基）-1,4-苯醌甲基化物6a-f，并还原为5a -f.PF（6）（-）与HPF（6）质子化后。这

  DOI：

  10.1021/jo961820q

文献信息

• High Stabilities of Di(1-azulenyl)(4-hydroxyphenyl)methyl Hexafluorophosphates and Polarized Properties of α,α-Di(1-azulenyl)-1,4-benzoquinone Methides
  作者：Shunji Ito、Shigeru Kikuchi、Hiroki Kobayashi、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1021/jo961820q

  日期：1997.4.1

  the protonated cationic structures of 5a-f. The electrochemical reduction of 5a-f showed a reversible wave at -0.74 to -0.86 V (V vs Ag/Ag(+)) upon cyclic voltammetry (CV), although 5d and 5e showed an irreversible wave at -0.79 V. The relatively high reduction potentials of 5a-f, compared with those of di(1-azulenyl)phenylmethyl cations 2a-c, exhibit the stabilization by 4-hydroxy substituents on the

  天青烯8a-c与4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的酸催化缩合导致取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-丁基-4-羟基苯基）甲烷7a-f，其易于通过以下方式转化为取代的二（1-氮杂烯基）（4-羟基和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）甲基阳离子5a-f DDQ氧化。光谱数据与5a-f的质子化阳离子结构一致。5a-f的电化学还原在循环伏安法（CV）下显示在-0.74至-0.86 V（V vs Ag / Ag（+））处可逆波，尽管5d和5e在-0.79 V处显示不可逆波。与二（1-氮杂烯基）苯基甲基阳离子2a-c相比，5a-f的高还原电位显示出通过苯基上的4-羟基取代基的稳定作用。这些盐（5a-f。苯环上带有4-羟基的PF（6）（-））已通过用碱处理转化为α，α-二（1-氮杂烯基）-1,4-苯醌甲基化物6a-f，并还原为5a -f.PF（6）（-）与HPF（6）质子化后。这