anhydrodihydroartemisinin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: anhydrodihydroartemisinin
• 英文别名: (1S,4S,5R,8S,12R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadec-9-ene
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: UKXCIQFCSITOCY-FHMQSIASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydrodihydroartemisinin 在 氧气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以51.6%的产率得到hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  倍半萜内酯与硫酚加成产物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  摘要—— 已经合成了在内酯环上用苯硫酚残基修饰的倍半萜内酯衍生物。由此产生的与苯硫酚的结合物具有通过肿瘤细胞的 ROS 的作用与初始细胞毒性内酯的释放进行氧化消除反应的能力。已提议将所得含硫缀合物用作倍半萜内酯的 ROS 活化前药。已在肿瘤和假性正常细胞系上检查了缀合物的抗增殖特性。偶联物的细胞毒性低于母体内酯；然而，在某些情况下，如阿兰内酯与青蒿素的结合物，它在所有测试的肿瘤细胞系中保持中等。

  DOI：

  10.1134/s106816202104018x
• 作为产物：
  描述：

  qinghaosu 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 anhydrodihydroartemisinin
  参考文献：
  名称：

  倍半萜内酯与硫酚加成产物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  摘要—— 已经合成了在内酯环上用苯硫酚残基修饰的倍半萜内酯衍生物。由此产生的与苯硫酚的结合物具有通过肿瘤细胞的 ROS 的作用与初始细胞毒性内酯的释放进行氧化消除反应的能力。已提议将所得含硫缀合物用作倍半萜内酯的 ROS 活化前药。已在肿瘤和假性正常细胞系上检查了缀合物的抗增殖特性。偶联物的细胞毒性低于母体内酯；然而，在某些情况下，如阿兰内酯与青蒿素的结合物，它在所有测试的肿瘤细胞系中保持中等。

  DOI：

  10.1134/s106816202104018x

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 10alpha-[4'-(S-S-Dioxothothiomorpholin-1'-yl)]-10-Deoxo-10-Dihydroartemisinin
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP1604992B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US7241888B2
  申请人：——

  公开号：US7241888B2

  公开（公告）日：2007-07-10