m-methoxycinnamoyl sulfachloropyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: m-methoxycinnamoyl sulfachloropyridazine
• 英文别名: (E)-N-[4-[(6-chloropyridazin-3-yl)sulfamoyl]phenyl]-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O₄S
• 分子量: 444.898
• InChiKey: LFVQFECCZNTKPW-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxycinnamic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 m-methoxycinnamoyl sulfachloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸酰胺衍生物、制备方法及其在制备止血 化瘀药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了肉桂酸酰胺衍生物、制备方法及其在制备止血化瘀药物中的应用。发明人以羟基肉桂酸与磺胺类药物为原料，将羟基肉桂酸溶于乙酸酐中，然后依次加入吡啶、四氢呋喃并与磺胺类药物反应得到酰胺化合物粗品，经过滤、洗涤、重结晶等工序得到一类新型的肉桂酸酰胺衍生物。研究发现，此类化合物能通过内外源凝血途径激活凝血因子，加强子宫活动，可以较好的与人血清结合，在体内很好的运输，发挥促凝活性和镇痛作用，同时有化瘀的双向调节效果。凝血四项指标、血浆复钙实验以及小鼠离体子宫实验证实，此类化合物分别存在促凝、抗凝以及双向调节的活性，具有止血化瘀药物用途，可应用在制备血液疾病药物方面。

  公开号：

  CN103288752B

文献信息

• 肉桂酸酰胺衍生物、制备方法及其在制备止血 化瘀药物中的应用
  申请人：广西大学

  公开号：CN103288752B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了肉桂酸酰胺衍生物、制备方法及其在制备止血化瘀药物中的应用。发明人以羟基肉桂酸与磺胺类药物为原料，将羟基肉桂酸溶于乙酸酐中，然后依次加入吡啶、四氢呋喃并与磺胺类药物反应得到酰胺化合物粗品，经过滤、洗涤、重结晶等工序得到一类新型的肉桂酸酰胺衍生物。研究发现，此类化合物能通过内外源凝血途径激活凝血因子，加强子宫活动，可以较好的与人血清结合，在体内很好的运输，发挥促凝活性和镇痛作用，同时有化瘀的双向调节效果。凝血四项指标、血浆复钙实验以及小鼠离体子宫实验证实，此类化合物分别存在促凝、抗凝以及双向调节的活性，具有止血化瘀药物用途，可应用在制备血液疾病药物方面。