磺胺氯哒嗪 | 80-32-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 其它抗生素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺氯哒嗪
• 中文别名: 6-氯-3-磺胺哒嗪；磺胺氯哒酮；4-氨基-N-(6-氯-3-哒嗪基)苯磺酰胺；磺胺二甲基嘧啶；SCPD
• 英文名称: sulfachloropyridazine
• 英文别名: Sulfachloropyridazin；Sulfachlorpyridazine；4-amino-N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 80-32-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₂S
• mdl: MFCD00057371
• 分子量: 284.726
• InChiKey: XOXHILFPRYWFOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187℃
• 沸点：
  559.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588
• 溶解度：
  可溶于0.5MNaOH，溶解度为50mg/mL
• 碰撞截面：
  158.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  0-6°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磺胺氯哒嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Amino-N-(6-chloro-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Amino-N-(6-chloro-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide
别名
: C10H9ClN4O2S
分子式
: 284.72 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sulfachlorpyridazine
-
化学文摘登记号(CAS 80-32-0
No.) 201-269-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Sulfachloropyridazine 是一种抗生素，用于治疗多种细菌感染。

用途
磺氯吡啶是一种抗菌化合物，也是一种引起关注的污染物（环境持久性有机物，CECs）。它主要用于生产磺胺氯哒嗪钠。此外，还用作消炎抗菌药，并作为磺胺甲氧哒嗪的中间体。值得注意的是，Sulfachloropyridazine 本身为兽用抗菌药物。

生产方法
Sulfachloropyridazine 的合成方法是通过顺丁烯二酸酐与水合肼在盐酸参与下反应生成 3,6-二羟基哒嗪，然后以三氯化磷进行氯化得到 3,6-二氯哒嗪。将后者与磺胺在碳酸钾的参与下缩合即可制得该化合物。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-acetylamino-N-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-benzenesulfonamide	4489-33-2	C12H11ClN4O3S	326.763

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-acetylamino-N-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-benzenesulfonamide	4489-33-2	C12H11ClN4O3S	326.763
  ——	4-amino-N-pyridazin-3-yl-benzenesulfonamide	515-62-8	C10H10N4O2S	250.281
  磺胺甲氧哒嗪	Sulfamethoxypyridazine	80-35-3	C11H12N4O3S	280.307
  磺胺乙氧基哒嗪	sulfaethoxypyridazine	963-14-4	C12H14N4O3S	294.334
  ——	1-(1-Adamantyl)-3-[4-[(6-chloropyridazin-3-yl)sulfamoyl]phenyl]urea	902734-01-4	C21H24ClN5O3S	461.972
  ——	m-methoxycinnamoyl sulfachloropyridazine	——	C20H17ClN4O4S	444.898
  ——	4-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethylamino]-N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide	1159975-48-0	C29H30Cl2N6O2S	597.568
  ——	4-[3-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]propylamino]-N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide	1159975-57-1	C30H32Cl2N6O2S	611.595
  ——	N-[4-[(6-chloropyridazin-3-yl)sulfamoyl]phenyl]-2-[[2-[[4-[(6-chloropyridazin-3-yl)sulfamoyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzamide	——	C34H24Cl2N8O6S4	839.785
  ——	N-[4-[(6-Chloropyridazin-3-yl)aminosulfonyl]phenyl]-(2-chloro-5-nitrophenyl)carboxamide	372094-75-2	C17H11Cl2N5O5S	468.277

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺氯哒嗪 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-(3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶二烷酰基硫代酯（PATE）作为抗HIV-1试剂的合成和生物学性质，该试剂针对病毒核衣壳蛋白锌指。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的核仁p7蛋白（NCp7）锌指结构域由于其在病毒复制中的关键作用及其突变的非容许性质而被开发为抗病毒靶标。根据我们在对称二硫化物苯甲酰胺（DIBAs; Rice et al。Science 1995，270，1194-1197）上的经验，我们合成并评估了这些二聚体的变体，包括4,4'-和3,3'-的集合。二取代二苯砜及其单体苯并异噻唑酮衍生物（BITA）。与它们的二硫化物前体相比，BITA通常显示出降低的抗病毒效力。通过通过-NH-C（= O）-（酰胺）或-SC（= O）-（硫代酯）桥将卤代烷酰基连接到苯甲酰胺环上，创建了新颖的单体结构。酰胺连接的化合物通常缺乏抗病毒活性，卤代烷酰基硫代酯和不含卤素的类似物通常表现出可接受的抗病毒效力，因此将硫代酯苯甲酰胺本身确立为一种新的抗HIV化学型。吡啶基链烷酰硫基酯（PATE）具有优异的抗HIV-1活性，具有最小的

  DOI：

  10.1021/jm9802517
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylamino-N-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 磺胺氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  3-sulfonamido-6-chloropyridazines and processes of preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02712011A1

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050113294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  Carboxamide和氨基衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法被披露。在某些实施例中，Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
  申请人：Bapat Abhijit S.

  公开号：US20140364595A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.

  该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为：(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X，其中：AFA是抗真菌剂或抗菌剂；L是载体；X是连接剂；m范围从1到10；n范围从2到10；m′为1到10；p为1到10；n′为1到10；q为1到10，前提是q'和n不同时为1；m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外，该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DRUG RELEASE
  申请人：INTERFACE BIOLOGICS, INC.

  公开号：US20160038651A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds that include biologically active agents (e.g., compounds according to any of formulas (I) and (I-A) that can be used for effective drug release, e.g., as coatings for medical devices. Use of these compounds in the coating of surfaces can allow for long-term drug release as well as imparting uniform coatings with little phase separation compared to, e.g., the parent biologically active agent.

  这项发明涉及包括生物活性剂（例如，根据任何公式（I）和（I-A）的化合物）的化合物，可用作有效的药物释放，例如，作为医疗器械的涂层。在表面涂层中使用这些化合物可以实现长期药物释放，并且与原生生物活性剂相比，可以实现均匀涂层且几乎没有相分离。