Bis<(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecyl>sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Bis<(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecyl>sulfide
• 英文别名: Bis((3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecyl)sulfide；(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-1-[(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]sulfanylhexadecane
• 化学式: C₄₀H₈₂S
• 分子量: 595.157
• InChiKey: YPHCCGNQTHPSPY-ZNAXKYJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  植物醇 在 <(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl>diacetatoruthenium(II) 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Bis<(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-1-hexadecyl>sulfide
  参考文献：
  名称：

  Convenient highly stereoselective syntheses of (3R,7R,11R)- and (3S,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecanoic acid (phytanic acid) and the corresponding 3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00071a049

文献信息

• Convenient highly stereoselective syntheses of (3R,7R,11R)- and (3S,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecanoic acid (phytanic acid) and the corresponding 3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-ols
  作者：Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/jo00071a049

  日期：1993.9