1,2-dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-enecarbonitrile | 1233219-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-enecarbonitrile
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-ene-1-carbonitrile；1,2-dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-ene-1-carbonitrile
• CAS: 1233219-16-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: CTYIPMXJWHEJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-enecarbonitrile 在 磷酸 作用下， 反应 120.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ

  摘要：

  公式1中的点线代表4a,8a-或4,4a-位置中的单双键。该公式涵盖了化合物1,2,8,8-四甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-辛烷-2-碳腈和(1RS,8aSR)-1,2,8,8-四甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-辛烷-2-碳腈。这些化合物在制备理想香料分子时作为中间体是有用的。

  公开号：

  WO2010072008A1
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,2-dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ

  摘要：

  公式1中的点线代表4a,8a-或4,4a-位置中的单双键。该公式涵盖了化合物1,2,8,8-四甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-辛烷-2-碳腈和(1RS,8aSR)-1,2,8,8-四甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-辛烷-2-碳腈。这些化合物在制备理想香料分子时作为中间体是有用的。

  公开号：

  WO2010072008A1

文献信息

• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU AYANT TRAIT À CEUX-CI
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2015059290A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  A process of converting a carbon-carbon multiple bond to a cyclopropane ring, comprising the addition of a N-alkyl-N-nitroso compound to a mixture of alkene precursor, aqueous base and Pd(II)-catalyst, with the N-alkyl-N-nitroso compound obtained directly from an alkyl amine derivative, NaNO2 and an acid via phase separation of the N-alkyl-N-nitroso compound from the aqueous phase.

  将碳-碳多键转化为环丙烷环的过程，包括将N-烷基-N-亚硝基化合物加入烯烃前体、水性碱和Pd(II)催化剂的混合物中，其中N-烷基-N-亚硝基化合物直接从烷基胺衍生物、NaNO2和酸中获得，通过将N-烷基-N-亚硝基化合物从水相中相分离。
• Endo-selective Diels–Alder reaction of methacrylonitrile: application to the synthesis of Georgywood
  作者：Andras Borosy、Georg Frater、Urs Müller、Fridtjof Schröder

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.089

  日期：2009.12

  Diels–Alder reactions of alkyl-substituted dienes with acrylonitriles give good yields and endo-selectivities if catalyzed by (organo)aluminum, (organo)boron or gallium halides. The activity of these group IIIa Lewis acids in this reaction correlates with the coordination strength of their nitrile complexes, which deactivate Lewis acids sufficiently, so that the subsequently added diene partner undergoes

  如果由（有机）铝，（有机）硼或卤化镓催化，烷基取代的二烯与丙烯腈的Diels-Alder反应可提供良好的产率和内选择性。这些IIIa类路易斯酸在此反应中的活性与其腈络合物的配位强度相关，后者使路易斯酸充分失活，因此随后添加的二烯配偶体进行了Diels-Alder反应，而没有严重的副反应。为此目的，三氯化硼是最有效的催化剂。此方法给出了最好的内切/外切-ratios迄今对这些部件报告和Georgywood的嗅觉矢量的选择性合成施加®。
• PROCESS FOR THE CYCLOPROPANATION OF OLEFINS USING N-ALKYL-N-NITROSO COMPOUNDS
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：EP3060535B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：GIVAUDAN S.A.

  公开号：US20160280615A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  A process of converting a carbon-carbon multiple bond to a cyclopropane ring, comprising the addition of a N-alkyl-N-nitroso compound to a mixture of alkene precursor, aqueous base and Pd(II)-catalyst, with the N-alkyl-N-nitroso compound obtained directly from an alkyl amine derivative, NaNO 2 and an acid via phase separation of the N-alkyl-N-nitroso compound from the aqueous phase.
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan, S.A.

  公开号：US20170283342A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A process of converting a carbon-carbon multiple bond to a cyclopropane ring, comprising the addition of a N-alkyl-N-nitroso compound to a mixture of alkene precursor, aqueous base and Pd(II)-catalyst, with the N-alkyl-N-nitroso compound obtained directly from an alkyl amine derivative, NaNO 2 and an acid via phase separation of the N-alkyl-N-nitroso compound from the aqueous phase.