2,3-Dichloro-4-(2-thenoyl)phenoxyacetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dichloro-4-(2-thenoyl)phenoxyacetyl chloride
• 英文别名: 2-[2,3-Dichloro-4-(thiophene-2-carbonyl)phenoxy]acetyl chloride
• 化学式: C₁₃H₇Cl₃O₃S
• 分子量: 349.622
• InChiKey: NKJCGMZIWPQLDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4S,4’R,5S)-2,2,2’,2’-tetramethyl-[4,4’-bi(1,3-dioxolan)]-5-yl)methanol 、 2,3-Dichloro-4-(2-thenoyl)phenoxyacetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ophthamological drugs

  摘要：

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。

  公开号：

  US20060135609A1
• 作为产物：
  描述：

  替宁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-Dichloro-4-(2-thenoyl)phenoxyacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ophthamological drugs

  摘要：

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。

  公开号：

  US20060135609A1

文献信息

• Some New Prazosin Analogues
  作者：Angela Rampa、Piero Valenti、Paolo Da Re、Maria Carrara、Stefano Zampiron、Lorenzo Cima、Pietro Giusti

  DOI：10.1002/ardp.19893220607

  日期：——

  The synthesis and the pharmacological properties of some new prazosin analogues are described.

  描述了一些新哌唑嗪类似物的合成和药理特性。
• OPHTHAMOLOGICAL DRUGS
  申请人：Toone Eric J.

  公开号：US20090318542A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates generally to ophthamological drugs. More specifically, the invention relates to a method of modifying (derivatizing) ophthamological drugs so as to increase their penetration through the cornea. The invention also relates to drugs modified (derivatized) in accordance with the instant method and to the use of same in treating conditions associated with elevated intraocular pressure, particularly, glaucoma.

  本发明通常涉及眼科药物。更具体地说，本发明涉及一种改性（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们穿过角膜的渗透性。本发明还涉及按照本方法改性（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高有关的疾病，特别是青光眼。
• US8642644B2
  申请人：——

  公开号：US8642644B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• Ophthamological drugs
  申请人：Toone J. Eric

  公开号：US20060135609A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates generally to ophthamological drugs. More specifically, the inventon relates to a method of modifying (derivatizing) ophthamological drugs so as to increase their penetration through the cornea. The invention also relates to drugs modified (derivatized) in accordance with the instant method and to the use of same in treating conditions associated with elevated intraocular pressure, particularly, glaucoma.

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。