乙基5-氧代-5-[3-(三氟甲基)苯基]戊酸酯 | 898777-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基5-氧代-5-[3-(三氟甲基)苯基]戊酸酯
• 英文名称: 5-oxo-5-(3-trifluoromethylphenyl)pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-oxo-5-(3-trifluoromethylphenyl)pentanoate；Ethyl 5-oxo-5-(3-trifluoromethylphenyl)valerate；ethyl 5-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pentanoate
• CAS: 898777-75-8
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₃
• 分子量: 288.267
• InChiKey: VHEJHSFDYVEWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-氧代-5-[3-(三氟甲基)苯基]戊酸酯 、 肼基甲酸叔丁酯 、 氰基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 乙基5-氧代-5-[3-(三氟甲基)苯基]戊酸酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.92h， 以to obtain the title compound (324 mg)的产率得到ethyl 5-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-5-(3-trifluoromethylphenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds and their use as beta amyloid production inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式为[I]，或其药学上可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或与非芳香环基团融合的类似物，可以被取代，环B代表一个苯基或类似物，可以被取代，X1代表一个单键或类似物，R1和R2各代表一个C1-6烷基或类似物，m表示0到3的整数，n表示0到2的整数，对于由Aβ引起的疾病具有治疗作用。

  公开号：

  US08754100B2
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-碘三氟甲苯 、 bromo(4-ethoxy-4-oxobutyl)zinc 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到乙基5-氧代-5-[3-(三氟甲基)苯基]戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  官能团耐受的 Pd 催化与芳基碘化物的羰基化 Negishi 偶联

  摘要：

  报道了一种用于合成（杂）芳基酮的化学选择性 Pd 介导的羰基化 Negishi 型催化方案。该协议采用 PEPPSI-IPr 预催化剂和 CO 气体在大气压（气球）下促进多种 C(sp 3 ) 杂化有机锌试剂和各种芳基碘化物之间的羰基化偶联，包括携带醛、苯胺、苯酚、或羧酸基团和杂芳基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00948
• 作为试剂：
  描述：

  乙基5-氧代-5-[3-(三氟甲基)苯基]戊酸酯 、 肼基甲酸叔丁酯 、 氰基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 乙基5-氧代-5-[3-(三氟甲基)苯基]戊酸酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.92h， 以to obtain the title compound (324 mg)的产率得到ethyl 5-(N'-tert-butoxycarbonylhydrazino)-5-(3-trifluoromethylphenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-Containing Fused Heterocyclic Compounds and Their use as Beta Amyloid Production Inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式为[I]，或其药理学上可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似物，与非芳香环基团融合，可以被取代，环B代表苯基或类似物，可以被取代，X1代表单键或类似物，R1和R2各代表C1-6烷基或类似物，m代表0至3的整数，n代表0至2的整数，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。

  公开号：

  US20120053171A1

文献信息

• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073154A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及一种新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂的化学式（I），以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20120004252A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• A process for the production of new CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2813503A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and intermediates thereof.

  本发明涉及一种生产新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其中间体的工艺。
• CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：EP3091012A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其用于提供治疗条件和疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• CCR2 receptor antagonists and uses thereof
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10196402B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其用于提供治疗各种病症和疾病，尤其是哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。