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(2S,3R,4S,5S)-6-hydroxy-2,3:4,5-bis(isopropylenedioxy)hexanal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5S)-6-hydroxy-2,3:4,5-bis(isopropylenedioxy)hexanal
英文别名
(4S,5R)-5-[(4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
(2S,3R,4S,5S)-6-hydroxy-2,3:4,5-bis(isopropylenedioxy)hexanal化学式
CAS
——
化学式
C12H20O6
mdl
——
分子量
260.287
InChiKey
FDYZGFWCFOOXND-KATARQTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5S)-6-hydroxy-2,3:4,5-bis(isopropylenedioxy)hexanal 在 Tween 作用下, 以 为溶剂, 反应 22.0h, 以100%的产率得到L-(-)-glucose
    参考文献:
    名称:
    一种L-葡萄糖的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种L‑葡萄糖的合成方法,以葡萄糖庚酸钠为起始原料,用2,2‑二甲氧基丙烷将羟基全部保护;然后在酸性条件下,选择性脱保护基;甲酯还原成醇;醇氧化为醛;脱掉全部保护基得到目标产物L‑葡萄糖;本发明提供了一种适合工业生产的L‑葡萄糖的制备方法,该方法经过保护、选择性保护、还原,氧化和去保护五步制备L‑葡萄糖,每步的后处理操作简单,只涉及减压浓缩,萃取,析晶等工艺,不涉及任何色谱柱分离操作,对设备的要求低,适合规模化生产;本发明的制备方法对设备的要求低,采用现有设备即可实现工业生产,并且每一步的产率高,每一步的产率均在70%以上,甚至达到100%,成本低;本发明的制备方法对产物的后处理工艺简单,产物易于分离,易于实现大规模工业化生产。
    公开号:
    CN106397500B
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3:4,5:6,7-tri-O-isopropylidene-D-glycero-D-gulo-heptonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodatesilica gel对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (2S,3R,4S,5S)-6-hydroxy-2,3:4,5-bis(isopropylenedioxy)hexanal
    参考文献:
    名称:
    一种L-葡萄糖的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种L‑葡萄糖的合成方法,以葡萄糖庚酸钠为起始原料,用2,2‑二甲氧基丙烷将羟基全部保护;然后在酸性条件下,选择性脱保护基;甲酯还原成醇;醇氧化为醛;脱掉全部保护基得到目标产物L‑葡萄糖;本发明提供了一种适合工业生产的L‑葡萄糖的制备方法,该方法经过保护、选择性保护、还原,氧化和去保护五步制备L‑葡萄糖,每步的后处理操作简单,只涉及减压浓缩,萃取,析晶等工艺,不涉及任何色谱柱分离操作,对设备的要求低,适合规模化生产;本发明的制备方法对设备的要求低,采用现有设备即可实现工业生产,并且每一步的产率高,每一步的产率均在70%以上,甚至达到100%,成本低;本发明的制备方法对产物的后处理工艺简单,产物易于分离,易于实现大规模工业化生产。
    公开号:
    CN106397500B
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文献信息

  • Triacetonide of Glucoheptonic Acid in the Scalable Syntheses of <scp>d</scp>-Gulose, 6-Deoxy-<scp>d</scp>-gulose, <scp>l</scp>-Glucose, 6-Deoxy-<scp>l</scp>-glucose, and Related Sugars
    作者:Zilei Liu、Akihide Yoshihara、Sarah F. Jenkinson、Mark R. Wormald、Ramón J. Estévez、George W. J. Fleet、Ken Izumori
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02041
    日期:2016.8.19
    Ease of separation of petrol-soluble acetonides derived from the triacetonide of methyl glucoheptonate allows scalable syntheses of rare sugars containing the l-gluco or d-gulo structural motif with any oxidation level at the C6 or C1 position of the hexose, usually without chromatography: meso-d-glycero-d-guloheptitol available in two steps is an ideal entry point for the study of the biotechnological
    易于分离衍生自葡庚糖酸甲酯的三丙酮化物的汽油可溶性丙酮化物,可扩展合成包含1-葡萄糖或d-果糖结构基序且在己糖C6或C1位置具有任何氧化水平的稀有糖,通常无需色谱法:中观- d -glycero- d -guloheptitol分两步提供是一个理想的切入点生物技术生产庚糖的研究。
  • Johnson, Carl R.; Golebiowski, Adam; Steensma, Darryl H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9414 - 9418
    作者:Johnson, Carl R.、Golebiowski, Adam、Steensma, Darryl H.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种L-葡萄糖的合成方法
    申请人:济南山目生物医药科技有限公司
    公开号:CN106397500B
    公开(公告)日:2018-04-03
    本发明公开了一种L‑葡萄糖的合成方法,以葡萄糖庚酸钠为起始原料,用2,2‑二甲氧基丙烷将羟基全部保护;然后在酸性条件下,选择性脱保护基;甲酯还原成醇;醇氧化为醛;脱掉全部保护基得到目标产物L‑葡萄糖;本发明提供了一种适合工业生产的L‑葡萄糖的制备方法,该方法经过保护、选择性保护、还原,氧化和去保护五步制备L‑葡萄糖,每步的后处理操作简单,只涉及减压浓缩,萃取,析晶等工艺,不涉及任何色谱柱分离操作,对设备的要求低,适合规模化生产;本发明的制备方法对设备的要求低,采用现有设备即可实现工业生产,并且每一步的产率高,每一步的产率均在70%以上,甚至达到100%,成本低;本发明的制备方法对产物的后处理工艺简单,产物易于分离,易于实现大规模工业化生产。
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