(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolane-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₅
• 分子量: 281.228
• InChiKey: FRUKPZAHORLNFA-UUOKFMHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  156.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 (2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carbaldehyde 在 三苯基膦 、 锌 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-5-ethynyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC PGPG ANALOGS, METHODS OF PREPARATION AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES DE PGPG SYNTHÉTIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及按照以下式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4和L如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法。本发明还包括使用式I化合物治疗和预防细菌感染的方法，以及识别细菌中pGpG结合结构域的方法。

  公开号：

  WO2013192078A1
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC PGPG ANALOGS, METHODS OF PREPARATION AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES DE PGPG SYNTHÉTIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及按照以下式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4和L如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法。本发明还包括使用式I化合物治疗和预防细菌感染的方法，以及识别细菌中pGpG结合结构域的方法。

  公开号：

  WO2013192078A1

文献信息

• SYNTHETIC pGpG ANALOGS, METHODS OF PREPARATION AND METHODS OF USE
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150175649A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating and preventing bacterial infections, and methods of identifying pGpG-binding domains in bacteria, using the compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4和L的定义如本文所述。本发明还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还包括使用公式I化合物治疗和预防细菌感染的方法，以及识别细菌中pGpG结合域的方法。
• Substituted N-benzoyl-N'-(tetrazolylphenyl)-ureas and their use as pest control agents
  申请人：——

  公开号：US20040192747A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to new substituted N-benzoyl-N′-(tetrazolylphenyl)-ureas of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as stated in the description, to processes for their preparation, and to their use as pesticides.

  本发明涉及新的取代的 N-苯甲酰基-N′-(四唑基苯基)-脲，其式为 (I) 1 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 n 如说明中所述，也适用于其制备工艺和农药用途。
• US9688715B2
  申请人：——

  公开号：US9688715B2

  公开（公告）日：2017-06-27