乙基6-氧代-7-辛烯酸酯 | 50628-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基6-氧代-7-辛烯酸酯
• 中文别名: 3-叔丁基羰基氨基-3-哌啶-3-基丙酸
• 英文名称: ethyl 6-oxo-7-octenoate
• 英文别名: δ-Carbethoxy-butyl-vinylketon；6-oxo-oct-7-enoic acid ethyl ester；6-Oxo-oct-7-ensaeure-aethylester；Ethyl 6-oxooct-7-enoate
• CAS: 50628-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD02259809
• 分子量: 184.235
• InChiKey: RALHBGNZVSDWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基6-氧代-7-辛烯酸酯 在 钯 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 草酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 chlamydocin
  参考文献：
  名称：

  Aminosäuren und peptide - XXXXII. Synthese von Chlamydocin + epi-Chlamydocin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88171-x
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 生成 乙基6-氧代-7-辛烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Thioctic Acid Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a028

文献信息

• Enantioselective Allylic Hydroxylation of ω-Alkenoic Acids and Esters by P450 BM3 Monooxygenase
  作者：Katharina Neufeld、Birgit Henßen、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1002/anie.201403537

  日期：2014.11.24

  allylic alcohols of ω‐alkenoic acids and derivatives thereof are highly important building blocks for the synthesis of biologically active compounds. The direct enantioselective CH oxidation of linear terminal olefins offers the shortest route toward these compounds, but known synthetic methods are limited and suffer from low selectivities. Described herein is an enzymatic approach using the P450

  ω-链烯酸的手性烯丙基醇及其衍生物是合成生物活性化合物的重要组成部分。直链末端烯烃的直接对映体CH氧化提供了通往这些化合物的最短途径，但是已知的合成方法受到限制，并且选择性低。本文介绍的是一种使用P450 BM3单加氧酶突变体A74G / L188Q的酶促方法，该酶催化具有高至极好的化学和对映选择性的烯丙基羟基化反应，从而提供所需的仲醇。
• Ruthenium-catalyzed stereo- and chemoselective oxidative coupling of vinyl ketones: efficient access to (<i>E</i>,<i>E</i>)-1,6-dioxo-2,4-dienes
  作者：Dattatraya H. Dethe、Appasaheb K. Nirpal、Nagabhushana C. Beeralingappa、Vimlesh Kumar、Aparna Srivastava、Kunj B. Mishra、Arsheed A. Bhat

  DOI：10.1039/d1cc06680c

  日期：——

  developed. It offers a straightforward and atom-economical protocol for the synthesis of functionalized (E,E)-1,6-dioxo-2,4-diene derivatives in moderate to good yields with excellent stereo- and chemoselectivities. In addition, the synthetic utility of this method was further demonstrated by its application to the synthesis of bioactive natural products such as (7E,9E)-henicosa-7,9-diene-6,11-dione (sex

  开发了一种Ru催化的乙烯基酮直接氧化偶联反应。它提供了一种直接且原子经济的方案，用于以中等至良好的收率合成功能化的 ( E , E )-1,6-dioxo-2,4-二烯衍生物，并具有出色的立体选择性和化学选择性。此外，该方法在合成生物活性天然产物如 (7 E ,9 E )-henicosa-7,9-diene-6,11-dione (性信息素)中的应用进一步证明了该方法的合成效用， ostopanic acid（植物抗癌剂）、JA（抗肿瘤剂）和抗生素macrolactin-T的南部（C1-C13）。
• Ethyl 6-Oxo-8-alkoxyoctanoates¹
  作者：L. N. Starker、D. B. Cosulich、J. M. Smith

  DOI：10.1021/ja01614a050

  日期：1955.5
• Syntheses of DL-α-Lipoic Acid
  作者：Lester J. Reed、Ching-I Niu

  DOI：10.1021/ja01607a057

  日期：1955.1
• Kugatova-Shemyakina,G.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1175 - 1180
  作者：Kugatova-Shemyakina,G.P. et al.

  DOI：——

  日期：——