3,5-dimethoxy-4'-acetyl-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4'-acetyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(3',5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one；1-[4-(3,5-Dimethoxyphenyl)phenyl]ethanone；1-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD22910404
• 分子量: 256.301
• InChiKey: YVNCVTLAYNFGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4'-acetyl-1,1'-biphenyl 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 3,5-dimethoxy-4'-(1-(3-acetoxy-4-methoxyphenyl)-1-ethenyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制备方法和应用。所述的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物结构通式为：本发明的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物可用于制备微管蛋白抑制剂、蛋白激酶抑制剂、治疗对细胞毒活性有反应的各种癌症如乳腺癌或结肠以及与异常血管生成相关的疾病癌的药物，具有高效、低毒、多重抑制效果的特点。

  公开号：

  CN104230611B
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 甲基硼酸 、 碳酸氢钠 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,5-dimethoxy-4'-acetyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的CH硼化/ NC（O）活化，酰胺的选择性和发散性不同的酰胺和芳基交叉偶联。

  摘要：

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02105

文献信息

• Resorcinarene-mono-benzimidazolium salts as NHC ligands for Suzuki--Miyaura cross-couplings catalysts
  作者：Ümit İŞCİ、Muhittin AYGÜN、Resul SEVİNCEK、Yunus ZORLU、Fabienne DUMOULİN

  DOI：10.3906/kim-1506-50

  日期：——

  Two mono-benzimidazolium salts of resorcinarene have been prepared and used as ligands in Suzuki--Miyaura cross-coupling reactions. They have been fully characterized by $^1}$H and $^13}$C NMR, MALDI, and FT-IR spectroscopic methods, and their structures were confirmed by X-ray diffraction analysis. These two new resorcinarene-based mono-benzimidazolium salts showed good catalytic activity for coupling reactions in DMF. The highest conversion was achieved for arylation of 4-bromotoluene using the resorcinarenyl mono-dimethylbenzimidazolium salt.

  已经制备了两种基于重氮树脂的单苯并咪唑盐，并作为配体用于铃木-宫浦交叉偶联反应。它们通过 $^1}$H 和 $^13}$C NMR、MALDI 和 FT-IR 光谱方法进行了全面表征，并通过 X 射线衍射分析确认了其结构。这两种新的基于重氮树脂的单苯并咪唑盐在 DMF 中对偶联反应表现出良好的催化活性。使用重氮树脂单二甲基苯并咪唑盐对 4-溴甲苯进行芳基化反应时，达到了最高转化率。
• Highly Selective and Divergent Acyl and Aryl Cross-Couplings of Amides via Ir-Catalyzed C–H Borylation/N–C(O) Activation
  作者：Pengcheng Gao、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02105

  日期：2020.8.7

  Herein, we demonstrate that amides can be readily coupled with nonactivated arenes via sequential Ir-catalyzed C–H borylation/N–C(O) activation. This methodology provides facile access to biaryl ketones and biaryls by the sterically controlled Ir-catalyzed C–H borylation and divergent acyl and decarbonylative amide N–C(O) and C–C activation. The methodology diverts the traditional acylation and arylation

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。
• 一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制 备方法和应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN104230611B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制备方法和应用。所述的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物结构通式为：本发明的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物可用于制备微管蛋白抑制剂、蛋白激酶抑制剂、治疗对细胞毒活性有反应的各种癌症如乳腺癌或结肠以及与异常血管生成相关的疾病癌的药物，具有高效、低毒、多重抑制效果的特点。