(+/-)-1-((1E,8E)-deca-1,8-dienyl)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-oxocyclopentanecarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-((1E,8E)-deca-1,8-dienyl)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-oxocyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,2R)-1-[(1E,8E)-deca-1,8-dienyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅
• 分子量: 428.569
• InChiKey: QJNNQGMXRDHZKR-HOHGMLGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-((1E,8E)-deca-1,8-dienyl)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-oxocyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 (S)-methyloxazaborolidine 、 水 、 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 134.93h， 生成 methyl (6S,7S,8S)-2-(methoxycarbonyloxy-methoxymethoxy-methylene)-7-[2-(R)-methoxymethoxy-2-((E)-2-pent-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-8-[(E)-oct-6-enyl]-5,10-dioxo-bicyclo[4.3.1]dec-1(9)-en-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-2-环戊烯-1-酮 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 (+/-)-1-((1E,8E)-deca-1,8-dienyl)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-5-oxocyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x

文献信息

• Synthesis of (+)-CP-263,114
  作者：Chuo Chen、Mark E. Layton、Scott M. Sheehan、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/ja001958x

  日期：2000.8.1