1-(3,5-dinitrophenyl)pentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-dinitrophenyl)pentan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: QCENKCLPGDZJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dinitrophenyl)pentan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-二羟基戊苯
  参考文献：
  名称：

  3,5-二羟基戊苯的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3,5‑二羟基戊苯的合成方法，通过在酸催化下对苯进行Friedel‑crafts酰基化反应获得苯戊酮，所述酸为路易斯酸；将获得的苯戊酮进行硝化反应获得3,5‑二硝基苯戊酮；再将羰基还原成亚甲基后再还原硝基，获得3,5‑二氨基戊苯；重氮化3,5‑二氨基戊苯变羟基获得3,5‑二羟基戊苯。本发明所使用的原料均为价格低廉易得的大宗化工原料，每一步反应条件都较为温和，属于大量应用于化工行业的常规反应。按照该工艺获得的最终产品3,5‑二羟基戊苯(Olivetol)纯度高，能达到98.5%以上，单杂在0.3%以内。

  公开号：

  CN109928867B
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 7.0h， 以78%的产率得到1-(3,5-dinitrophenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,5-二羟基戊苯的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3,5‑二羟基戊苯的合成方法，通过在酸催化下对苯进行Friedel‑crafts酰基化反应获得苯戊酮，所述酸为路易斯酸；将获得的苯戊酮进行硝化反应获得3,5‑二硝基苯戊酮；再将羰基还原成亚甲基后再还原硝基，获得3,5‑二氨基戊苯；重氮化3,5‑二氨基戊苯变羟基获得3,5‑二羟基戊苯。本发明所使用的原料均为价格低廉易得的大宗化工原料，每一步反应条件都较为温和，属于大量应用于化工行业的常规反应。按照该工艺获得的最终产品3,5‑二羟基戊苯(Olivetol)纯度高，能达到98.5%以上，单杂在0.3%以内。

  公开号：

  CN109928867B

文献信息

• 3,5-二羟基戊苯的合成方法
  申请人：江苏暨明医药科技有限公司

  公开号：CN109928867B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明提供了一种3,5‑二羟基戊苯的合成方法，通过在酸催化下对苯进行Friedel‑crafts酰基化反应获得苯戊酮，所述酸为路易斯酸；将获得的苯戊酮进行硝化反应获得3,5‑二硝基苯戊酮；再将羰基还原成亚甲基后再还原硝基，获得3,5‑二氨基戊苯；重氮化3,5‑二氨基戊苯变羟基获得3,5‑二羟基戊苯。本发明所使用的原料均为价格低廉易得的大宗化工原料，每一步反应条件都较为温和，属于大量应用于化工行业的常规反应。按照该工艺获得的最终产品3,5‑二羟基戊苯(Olivetol)纯度高，能达到98.5%以上，单杂在0.3%以内。