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5-[2-(N,N-Dimethylamino)propyl]-4-hydroxy-4-(phenylethynyl)-2-cyclohexen-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2-(N,N-Dimethylamino)propyl]-4-hydroxy-4-(phenylethynyl)-2-cyclohexen-1-one
英文别名
5-[2-(dimethylamino)propyl]-4-hydroxy-4-(2-phenylethynyl)cyclohex-2-en-1-one
5-[2-(N,N-Dimethylamino)propyl]-4-hydroxy-4-(phenylethynyl)-2-cyclohexen-1-one化学式
CAS
——
化学式
C19H23NO2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
YSNZIJLKQGZPOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 1,2-1,4 addition reaction sequence leading to disubstituted acelylenes
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04772755A1
    公开(公告)日:1988-09-20
    A method for synthesizing a tri-substituted phenyl compound (I) by using a 1,2-addition followed by a 1,4-addition to 1,4-benzoquinone (II): ##STR1## wherein X is hydroxy, alkoxy or alkanoyloxy, Ar.sup.1 is an organic group and R is an unsubstituted or substituted alkyl group.
    一种合成三取代苯基化合物(I)的方法,通过使用1,2-加成,然后进行1,4-加成到1,4-苯醌(II):##STR1## 其中X是羟基,烷氧基或烷酰氧基,Ar.sup.1是有机基团,R是未取代或取代的烷基基团。
  • 1,2-1,4 Addition reaction sequence leading to diphenylacetylenes
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0283309A2
    公开(公告)日:1988-09-21
    A method for synthesizing a tri-substituted phenyl compound (I) by using a 1,2-addition followed by a 1,4-addition to 1,4-benzoquinone (II): wherein X is hydroxy, alkoxy or alkanoyloxy, Ar¹ is an organic group and R is an unsubstituted or substituted alkyl group.
    一种通过对 1,4-苯醌(II)进行 1,2-加成后再进行 1,4-加成来合成三取代苯基化合物(I)的方法: 其中 X 是羟基、烷氧基或烷酰氧基,Ar¹ 是有机基团,R 是未取代或取代的烷基。
  • US4772755A
    申请人:——
    公开号:US4772755A
    公开(公告)日:1988-09-20
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