3-dimethylaminopropylmagnesiumbromide | 120615-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-dimethylaminopropylmagnesiumbromide
• 英文别名: (3-dimethylamino-propyl)-magnesium bromide；3-Dimethylamino-propylmagnesium-chlorid
• CAS: 120615-47-6
• 化学式: C₅H₁₂BrMgN
• 分子量: 190.366
• InChiKey: GYPLNVZDDMKMFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylaminopropylmagnesiumbromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Dimethyl-[3-(2-pyridin-4-yl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-2,3-二氢-2-（4-吡啶基）-1 H-异吲哚的合成作为潜在的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  通过异吲哚啉与4-氯吡啶的反应合成了两个2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1 H-异吲哚2a，b。另外，从2-（4-吡啶基）邻苯二甲酰亚胺（5）获得许多1-烷基-2，3-二氢-2-（4-吡啶基）-1H-异吲哚2c-h。将烷基格氏试剂添加到5中，得到1-烷基羟基异吲哚并酮6a-f，在两种情况下将其脱水6a，b并进行三个单独的还原，得到目标2c，d。在三种情况下，中间体羟基异吲哚酮6c-e一步还原为目标化合物2c-g用氢化铝锂-氯化铝。当将6g（将苯基格氏试剂添加至5）的产物置于这些条件下时，获得羟基异吲哚啉7，将其进一步用三乙基硅烷-三氟乙酸还原至2h。氢化铝锂-氯化铝条件成功地用于合成1-苄基-4-哌啶衍生物21

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340440

文献信息

• 一种依地普仑中间体的不对称合成方法及其 中间体
  申请人：淮阴工学院

  公开号：CN108640856B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种依地普仑中间体的不对称合成方法，先将化合物(2)和化合物(3)作为起始原料，经不对称1，2‑加成反应制得依地普仑中间体化合物(1)，其反应式如下所示：；本发明的合成方法路线新颖，操作简便、合成产率高、产品纯度好、原料廉价易得以及适合于工业化生产等优点，同时所合成的依地普仑中间体为依地普仑制备提供了中间体原料。
• 1,2-1,4 addition reaction sequence leading to disubstituted acelylenes
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04772755A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  A method for synthesizing a tri-substituted phenyl compound (I) by using a 1,2-addition followed by a 1,4-addition to 1,4-benzoquinone (II): ##STR1## wherein X is hydroxy, alkoxy or alkanoyloxy, Ar.sup.1 is an organic group and R is an unsubstituted or substituted alkyl group.

  一种合成三取代苯基化合物（I）的方法，通过使用1,2-加成，然后进行1,4-加成到1,4-苯醌（II）：##STR1## 其中X是羟基，烷氧基或烷酰氧基，Ar.sup.1是有机基团，R是未取代或取代的烷基基团。
• Effland, Richard C.; Davis, Larry; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1015 - 1019
  作者：Effland, Richard C.、Davis, Larry、Kapples, Kevin J.、Olsen, Gordon E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hydrogenated indazole derivatives starting with α,β-unsaturated ketones and hydrazine derivatives
  作者：Azadeh Nakhai、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.041

  日期：2009.3

  The reaction of hydrazine derivatives with alpha,beta-unsaturated ketones, such as cyclohexenyl(phenyl) methanone and (E)-2-benzylidenecyclohexanone, were investigated.The reaction between methylhydrazine and e.g., cyclohexenyl(phenyl)methanone was particularly interesting as 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-methyl-3-phenyl-1H-indazole was obtained as the major product together with 4,5,6,7-tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-2H-indazole as a minor product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gautier,J.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4356 - 4361
  作者：Gautier,J.-A. et al.

  DOI：——

  日期：——