乙基丁基醚 | 628-81-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基丁基醚
• 中文别名: 乙氧基丁烷；乙基正丁基醚；正丁基乙醚；丁基乙基醚；乙丁醚；1-乙氧基丁烷
• 英文名称: Butyl ethyl ether
• 英文别名: 1-ethoxybutane
• CAS: 628-81-9
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00009455
• 分子量: 102.177
• InChiKey: PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -124 °C
• 沸点：
  91-92 °C(lit.)
• 密度：
  0.75 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  22 °F
• 溶解度：
  3.8克/升
• LogP：
  2.03
• 物理描述：
  Ethyl butyl ether appears as a clear colorless liquid with an ethereal odor. Less dense than water. Vapors heavier than air.
• 蒸汽压力：
  51.59 mmHg
• 大气OH速率常数：
  2.13e-11 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  684;686;648;685
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，蒸汽与空气容易形成爆炸性混合物。遇到明火或高温可能会引起燃烧和爆炸。此外，它还具有一定的麻醉性和毒性，其蒸汽同样有毒。这种物质表现出脂肪族醚的一般化学性质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S23
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  KN4725000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1179 3/PG 2
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: Butyl ethyl ether
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H14O
分子式
: 102.17 g/mol
分子量
成分 浓度
Butyl ethyl ether
-
化学文摘编号(CAS No.) 628-81-9
EC-编号 211-055-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -124 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
91 - 92 °C - lit.
g) 闪点
-1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
69 hPa 在 25 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.75 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,870 mg/kg
半致死浓度（LC50） 吸入 - 老鼠 - 15 h - 153,000 mg/m3
备注: 行为的：全身麻醉剂。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KN4725000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1179 国际海运危规: 1179 国际空运危规: 1179
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHYL BUTYL ETHER
国际海运危规: ETHYL BUTYL ETHER
国际空运危规: Ethyl butyl ether
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 吸入：小鼠 LC50:153,000 毫克/立方米（15 分钟）
• 口服：大鼠 LD50:1,870 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤：兔子，500 毫克，24 小时，轻度
• 眼睛：兔子，500 毫克，24 小时，轻度

爆炸物危险特性：与空气混合可爆

可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧会产生刺激性烟雾

储运特性：

• 库房应通风、低温和干燥
• 须与氧化剂和酸类分开存放

灭火剂：

• 干粉、干砂、二氧化碳及泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基丁基醚 生成 乙烯
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1930, vol. 5, p. 30,40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 在 magnesium hydroxide 、 nickel boride 氢气 作用下， 生成 乙基丁基醚
  参考文献：
  名称：

  A HIGHLY ACTIVE SUPPORTED CATALYST FOR OLEFIN HYDROGENATION FROM COLLOIDAL NICKEL BORIDE

  摘要：

  通过将胶体镍硼烷固定在如Mg(OH)2等无机物质上制备的支持型催化剂，在烯烃加氢反应中表现出的活性优于由聚乙烯吡咯烷酮保护的胶体镍硼烷的溶胶型催化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.997
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 1-methylselenenyl-n-pent-4-enyl-phosphonate 在 n-butyl tin hydride 、 乙基丁基醚 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到diethyl 4-pentenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the free radical carbon-carbon bond formation in the reaction of α-phosphoryl sulfides and selenides with alkenes

  摘要：

  alpha-Mono- and alpha, alpha-disubstituted alpha-phosphoryl radicals 9 were generated from the easy accessible alpha-phosphoryl sulfides 4, 5 and alpha-phosphoryl selenides 11, 12 and reacted with the electron rich alkenes 6 under the reductive (n-Bu(3)SnH/AIBN) conditions to give the functionalized phosphonates 7 in 32 divided by 68% yield. Two fragmentation processes of the phosphonate a-alkoxy alkyl radicals are also described.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00393-m

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• Photochemical C−H Amination of Ethers and Geminal Difunctionalization Reactions in One Pot
  作者：Daniel Hernández‐Guerra、Anna Hlavačková、Chiranan Pramthaisong、Ilaria Vespoli、Radek Pohl、Tomáš Slanina、Ullrich Jahn

  DOI：10.1002/anie.201905209

  日期：2019.9.2

  (nonaflyl, Nf) azide as the aminating reagent to give N-sulfonyl hemiaminals is reported. This enables unprecedented C(sp3 ) difunctionalization reactions, leading to diverse functionalized amino group containing compounds starting from simple ethers in one pot.

  据报道，使用相对稳定的九氟丁烷磺酰基（nonaflyl，Nf）叠氮化物作为胺化试剂进行醚的温和，无原子经济且无金属的α-CH胺化反应，可得到N-磺酰基半缩醛。这使空前的C（sp3）双官能化反应成为可能，从而导致从一锅中的简单醚开始的各种官能化的含氨基化合物。
• [EN] 4-PIPERAZINYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRAZINYLPYRIMIDINE CONVENANT POUR TRAITER DES TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2006015842A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. The 4­ piperzinylpyrimidine compounds have the general formula (I), wherein Ar, X, A, R1 and R1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新颖的4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有通式(I)，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• [EN] N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT N EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK3
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2011051452A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.

  式I或II的含氮杂环衍生物，其中各取代基的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK，特别是JAK3激酶抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ISOCYANATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ISOCYANATE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016177761A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to a process for the preparation of an isocyanate compound comprising the steps of: a) Reacting an amine compound A having at least one primary amino group with CO2 and an organotin compound S having at least one radical OR3 attached to the tin atom of the organotin compound, wherein R3 is a C-bound organic radical having from 1 to 30 carbon atoms, wherein 1, 2 or 3 carbon atoms may be replaced by oxygen or nitrogen, to convert at least one of the primary amino groups in the amine compound A into a carbamate group, thereby obtaining a carbamate compound C; b) cleavage of the carbamate groups in the carbamate compound C obtained in step a) to form the isocyanate compound and an alcohol R3OH, without separation of the tin compound formed in step a); c) obtaining the isocyanate compound from the reaction mixture of step b).

  本发明涉及一种用于制备异氰酸酯化合物的方法，包括以下步骤：a）使至少含有一个伯氨基的胺化合物A与CO2和至少含有一个连接到有机锡化合物锡原子的自由基OR3的有机锡化合物S反应，其中R3是一个具有1至30个碳原子的C-连接有机基团，其中1、2或3个碳原子可以被氧或氮替换，以将胺化合物A中的至少一个伯氨基转化为碳酸酯基团，从而获得碳酸酯化合物C；b）在步骤a）中获得的碳酸酯化合物C中的碳酸酯基团裂解，形成异氰酸酯化合物和醇R3OH，不分离步骤a）中形成的锡化合物；c）从步骤b）的反应混合物中获得异氰酸酯化合物。

表征谱图