4-ethoxybut-1-ene | 44611-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxybut-1-ene
• 英文别名: allylcarbinyl ethyl ether；3-butenyl ethyl ether；allyl ethyl ether；4-Aethoxy-buten-(1)；Aethyl-buten-(3)-yl-aether；Aethyl-but-3-enyl-aether；ethyl-but-3-enyl ether；1-Butene, 4-ethoxy-
• CAS: 44611-46-3
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: DKQFBUMLBKKLLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C
• 密度：
  0.811 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxybut-1-ene 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 反应 1.0h， 以30%的产率得到1-Ethoxy-2-buten
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)催化剂存在下叠氮化物与不饱和醚之间的氮烯转移反应

  摘要：

  在 PdCl2(PhCN)2 的催化下，叠氮甲酸酯与烯丙基醚反应生成 1-烷氧基-1-(烷氧基羰基亚氨基)烷烃。通过叠氮化物与相应乙烯基醚的非催化反应，几乎定量地形成了相同的亚胺。发现催化反应的速率在烯丙基醚和叠氮化物中分别为一级。从烯丙基醚形成亚胺的难易程度取决于叠氮化物的性质，按 N3SO2Me>N3CO2Me>N3Ph 的顺序递减。基于这些结果，提出了催化反应最可能的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.931
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropylmethoxy-3-chlorodiaziridine 生成 4-ethoxybut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  MOSS, ROBERT A.;GUO, JIE HO;WILK, BOGDAN K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2473-2476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fragmentation of cyclopropylmethoxychlorocarbene: Formation of cyclopropylcarbinyl/chloride ion pairs
  作者：Robert A. Moss、Guo Jie Ho、Bogdan K. Wilk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80428-7

  日期：——

  chlorodiazirine in MeCN proceeds via N2 and CO loss, mainly to tight cyclopropylcarbinyl cation-chloride anion pairs that collapse to C4 chlorides with substantial skeletal and label retention; the ion pairs can be intercepted by ethanol with less skeletal retention.

  MeCN中环丙基甲氧基氯二氮嗪的分解是通过N 2和CO的损失进行的，主要分解为紧密的环丙基羰基阳离子-氯化物阴离子对，其折叠为C 4氯化物，并保留大量骨架和标记。离子对可被乙醇截留，且骨架保留较少。
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010045580A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate (SlP) receptor antagonists, compositions comprising the SlP receptor antagonists and methods for using and processes for making the SlP receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate 1 (SlPl) receptor antagonists, compositions comprising the SlPl receptor antagonist and methods for using the SlPl receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the SlPl receptor antagonists.

  这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸(S1P)受体拮抗剂，包括该S1P受体拮抗剂的组合物以及使用和制备该S1P受体拮抗剂的方法。特别是，这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸1(S1P1)受体拮抗剂，包括该S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用该S1P1受体拮抗剂的方法，例如在癌症治疗中，并且包括制备该S1P1受体拮抗剂的方法。
• A NEW REACTION OF AZIDOFORMATE WITH UNSATURATED ETHERS CATALYZED BY DICHLORO-BIS(BENZONITRILE)PALLADIUM
  作者：Toshihiko Migita、Nobuhiro Saitoh、Hisao Iizuka、Chikataka Ogyu、Masanori Kosugi、Setsuko Nakaido

  DOI：10.1246/cl.1982.1015

  日期：1982.7.5

  In the presence of dichloro-bis(benzonitrile)palladium, azidoformate reacts with various unsaturated ethers to give 1-alkoxy-1-carboalkoxyiminoalkanes. Reaction with 1-methyl-2-propenyl ether was accompaied by methyl migration, giving 1-alkoxy-1-carboalkoxyimino-2-methylpropane.

  在二氯双（苄腈）钯存在下，叠氮甲酸酯与各种不饱和醚反应生成 1-烷氧基-1-碳烷氧基亚氨基烷烃。与1-甲基-2-丙烯基醚的反应伴随着甲基迁移，得到1-烷氧基-1-碳烷氧基亚氨基-2-甲基丙烷。
• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016956A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The compounds have the following structure: wherein T is the macrocyclic part.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂非常有用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。化合物具有以下结构：其中T是大环部分。