乙基异丁酮 - CAS号 623-56-3

物化性质

熔点：

-46.2°C (estimate)
沸点：

136°C
密度：

0,81 g/cm3
闪点：

39°C
LogP：

1.840 (est)
物理描述：

Liquid
保留指数：

816.7;817;816;816;817
稳定性/保质期：

- 远离氧化物。 - 存在于主流烟气中。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.7
重原子数：

8
可旋转键数：

3
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.86
拓扑面积：

17.1
氢给体数：

0
氢受体数：

1

ADMET

毒理性

副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

危险等级：

3
安全说明：

S16
危险类别码：

R10
海关编码：

2914190090
危险品运输编号：

UN 1224
储存条件：

常温保存。

SDS

SDS：a8bec974d9786ae4438628e46144c691

查看

乙基异丁酮 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Isobutyl Ketone
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙基异丁酮
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 623-56-3
俗名： 5-Methyl-3-hexanone
分子式： C7H14O
乙基异丁酮 修改号码：5

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂：水（有可能扩大灾情。）
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
乙基异丁酮 修改号码：5

模块 9. 理化特性
熔点：无资料
沸点/沸程 136 °C
闪点： 39°C
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 0.81
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类易燃液体。
UN编号： 1224
正式运输名称： 酮类, 液体, 不另作详细说明.
乙基异丁酮 修改号码：5

模块 14. 运输信息
包装等级： III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
4-甲基-2-戊酮	4-methyl-2-pentanone	108-10-1	C₆H₁₂O	100.161
5-甲基-2,3-己烷二酮	5-methyl-2,3-hexanedione	13706-86-0	C₇H₁₂O₂	128.171
——	1-methoxy-5-methyl-hexan-3-one	53704-54-4	C₈H₁₆O₂	144.214
5-甲基己-1-烯-3-酮	vinyl isobutyl ketone	2177-32-4	C₇H₁₂O	112.172

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
5-甲基-2,3-己烷二酮	5-methyl-2,3-hexanedione	13706-86-0	C₇H₁₂O₂	128.171
2-羟基-5-甲基-己烷-3-酮	2-hydroxy-5-methyl-3-hexanone	246511-74-0	C₇H₁₄O₂	130.187

反应信息

作为反应物：

描述：

乙基异丁酮在硝酸作用下，生成 1,1-二硝基乙烷

参考文献：

名称：

Fileti; Ponzio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 55, p. 194

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

5-methyl-1,5-hexadien-3-one 生成乙基异丁酮

参考文献：

名称：

Colonge,J.; Varagnat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2499 - 2504

摘要：

DOI：
作为试剂：

描述：

5-(溴甲基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯、 6-氟-3-(哌啶-4-基)-1H-吲哚在 potassium carbonate 作用下，以乙基异丁酮为溶剂，反应 16.0h，以97%的产率得到5-[4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-2-methoxy-benzoic acid ethyl ester

参考文献：

名称：

[EN] NEW INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS POTENT ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
[FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTIHISTAMINIQUES ET AGENTS ANTIALLERGIQUES PUISSANTS

摘要：

这项发明涉及新型H1组胺受体的高效选择性拮抗剂，其具有一般式(I)，以及它们的制备方法；包括它们的药物组合物；以及它们作为抗过敏药物在治疗中的应用。

公开号：

WO2003099807A1

点击查看最新优质反应信息

文献信息

CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF

申请人：PFIZER INC.

公开号：US20130129753A1

公开（公告）日：2013-05-23

The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex

申请人：Hormann Eugene Robert

公开号：US20060020146A1

公开（公告）日：2006-01-26

The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
Cu-Catalyzed Sequential Dehydrogenation–Conjugate Addition for β-Functionalization of Saturated Ketones: Scope and Mechanism

作者：Xiaoming Jie、Yaping Shang、Xiaofeng Zhang、Weiping Su

DOI：10.1021/jacs.6b01337

日期：2016.5.4

The first copper-catalyzed direct β-functionalization of saturated ketones is reported. This protocol enables diverse ketones to couple with a wide range of nitrogen, oxygen and carbon nucleophiles in generally good yields under operationally simple conditions. The detailed mechanistic studies including kinetic studies, KIE measurements, identification of reaction intermediates, EPR and UV-visible

报道了第一个铜催化的饱和酮直接β-官能化。该协议使不同的酮能够在操作简单的条件下以通常良好的产率与广泛的氮、氧和碳亲核试剂结合。进行了详细的机理研究，包括动力学研究、KIE 测量、反应中间体的鉴定、EPR 和紫外可见实验，结果表明该反应是通过一种新型的基于自由基的脱氢生成烯酮和随后的共轭加成序列进行的。
[EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS

申请人：ENANTA PHARM INC

公开号：WO2010091413A1

公开（公告）日：2010-08-12

The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

公开号：US20180111905A1

公开（公告）日：2018-04-26

The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。