5-methyl-1,5-hexadien-3-one | 998-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-1,5-hexadien-3-one
• 英文别名: 5-methyl-hexa-1,5-dien-3-one；5-Methyl-hexa-1,5-dien-3-on；5-Methyl-1,5-hexadien-3-on；5-Methylhexa-1,5-dien-3-one
• CAS: 998-83-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: WIUIPOJIZUXWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,5-hexadien-3-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Methylbicyclo<2.1.1>hexan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 1-cyclopentenyl and 1-cyclohexenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00787a041
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-己烯-2-炔-1-醇 在 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-methyl-1,5-hexadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Varagnat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2499 - 2504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of 1,5-hexadien-3-ones: wavelength-dependent selectivity in intramolecular enone-olefin photoadditions
  作者：William G. Dauben、Jeffrey M. Cogen、George A. Ganzer、Victor Behar

  DOI：10.1021/ja00015a041

  日期：1991.7

  The photochemistry of ten 1,5-hexadien-3-ones in methanol is studied over the wavelength range of 313-366 nm, by using monochromatic light. With the goal of understanding the unusual wavelength-dependent selectivity observed for 5-methyl-1,5-hexadien-3-one (1), quantum yield measurements, structure reactivity studies, triplet sensitization, and quenching experiments are performed. While six of the

  通过使用单色光，在 313-366 nm 的波长范围内研究了十个 1,5-己二烯-3-酮在甲醇中的光化学。为了了解对 5-methyl-1,5-hexadien-3-one (1) 观察到的不寻常的波长依赖性选择性，进行了量子产率测量、结构反应性研究、三线态敏化和淬火实验。虽然 10 项二烯酮研究中有 6 项显示选择性与 313 至 366 nm 的辐射波长无关，但有 4 项二烯酮表现出与波长相关的选择性，与 1 中观察到的相似，因此确定 1 不是唯一的，以前认为. 三线态敏化研究表明，波长依赖性主要来自以三线态环加成完成的单态α-裂解反应。多种三线态猝灭剂在抑制这些反应方面是无效的。讨论了一些可能的机制
• An Investigation of the Reactions of Substituted Homoallylic Alcohols with Various Oxidation Reagents
  作者：S. Servi、A. Acar

  DOI：10.3390/70200104

  日期：——

  Substituted homoallylic alcohols have been synthesised both by [2,3]-Wittig rearrangement of unsymmetrical bis-allylic ethers and reaction of alkenyl chloromethyl oxiranes with Mg/THF. These substrates were then oxidized using four different oxidants. When the substituted homoallylic alcohols were oxidized with pyridinium chlorochromate or zinc chlorochromate nonahydrate the corresponding carbonyl

  取代的高烯丙醇已通过不对称双烯丙基醚的 [2,3]-Wittig 重排和烯基氯甲基环氧乙烷与 Mg/THF 的反应合成。然后使用四种不同的氧化剂氧化这些底物。当取代的高烯丙醇被氯铬酸吡啶鎓或氯铬酸锌九水合物氧化时，产生相应的羰基化合物。当用 t-BuOOH 氧化时，相同的底物与环氧化产物一起形成相应的烯丙基氧化产物。当使用 t-BuOOH 和催化量的 OsO4 时，烯丙基氧化反应被阻止，形成的唯一产物是那些取代双键被环氧化的产物。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160235805A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Photochemistry of substituted 1,5-hexadien-3-ones
  作者：Thomas W. Gibson、William F. Erman

  DOI：10.1021/jo00973a017

  日期：1972.4
• Intramolecular photocyclization of 1-(trimethylsilyl)-1,5-hexadien-3-ones
  作者：Phyllis Wilson、Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98252-2

  日期：1985.1