(Z)-tert-butyl 2-(((1-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-tert-butyl 2-(((1-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(Z)-[1-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₄O₄S
• 分子量: 348.81
• InChiKey: MSCKIBLBMGNXOB-OMCISZLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 2-(((1-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 硫酸 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 他唑巴坦/头孢菌素
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CEFTOLOZANE FROM 7-AMINOCEPHALOSPORANIC ACID (7-ACA)
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEFTOLOZANE À PARTIR D'UN ACIDE 7-AMINOCÉPHALOSPORANIQUE (7-ACA)

  摘要：

  本发明涉及一种从7-氨基头霉素酸（7-ACA）出发合成和纯化头孢洛松及中间体的高度收敛方法。

  公开号：

  WO2017042188A1
• 作为产物：
  描述：

  头孢唑兰侧链酸活性硫酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以84.4 g的产率得到(Z)-tert-butyl 2-(((1-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CEFTOLOZANE FROM 7-AMINOCEPHALOSPORANIC ACID (7-ACA)
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEFTOLOZANE À PARTIR D'UN ACIDE 7-AMINOCÉPHALOSPORANIQUE (7-ACA)

  摘要：

  本发明涉及一种从7-氨基头霉素酸（7-ACA）出发合成和纯化头孢洛松及中间体的高度收敛方法。

  公开号：

  WO2017042188A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CEFTOLOZANE FROM 7-AMINOCEPHALOSPORANIC ACID (7-ACA)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEFTOLOZANE À PARTIR D'UN ACIDE 7-AMINOCÉPHALOSPORANIQUE (7-ACA)
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2017042188A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention relates to a highly convergent method for the synthesis and purification of ceftolozane and intermediates starting from 7-aminocephaiosporanic acid (7- ACA).

  本发明涉及一种从7-氨基头霉素酸（7-ACA）出发合成和纯化头孢洛松及中间体的高度收敛方法。
• PROCESS FOR PREPARING CEFTOLOZANE FROM 7-AMINOCEPHALOSPORANIC ACID (7-ACA)
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP3347362A1

  公开（公告）日：2018-07-18
• Process for Preparing Ceftolozane from 7-Aminocephalosporanic Acid (7-ACA)
  申请人：Sandoz AG

  公开号：US20180338981A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to a highly convergent method for the synthesis and purification of ceftolozane and intermediates starting from 7-aminocephaiosporanic acid (7-ACA).
• [EN] Β-LACTAMASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2022187362A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  A pharmaceutical composition for use in treating a bacterial infection in a subject in need thereof includes a β-lactam antibiotic and boronic acid compound as described herein.

  一种用于治疗需要治疗细菌感染的患者的制药组合物，包括本文所述的β-内酰胺类抗生素和硼酸化合物。