2-(2-ethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-ethylphenyl)-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: UDBUFCROKOPDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-(2-ethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中R1至R8，A1至A3如本文所述，并包括该化合物的组合物。

  公开号：

  US20120190677A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylbenzaldehyde 、 异丁烯 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到2-(2-ethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS INÉDITS DE LA TÉTRAHYDROQUINOLINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或酯，其中R1至R8，A1至A3具有权利要求1中给定的含义，可用作AMPK调节剂，用于治疗肥胖症、高血糖或2型糖尿病。

  公开号：

  WO2012101068A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Feng Lichun

  公开号：US08809369B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 to R8, A1 to A3 have the are as described herein and compositions including the compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中R1至R8，A1至A3具有如下所述的区域，并包括含有该化合物的组合物。
• US8809369B2
  申请人：——

  公开号：US8809369B2

  公开（公告）日：2014-08-19