methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₁BrFNO₂
• 分子量: 276.105
• InChiKey: SNSLAEXLZQHCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate 在 甲醇 、 锂硼氢 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 9-bromo-7-fluoro-1,3,4,6,11,11a-hexahydro-[1,4]oxazino[4,3-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021021979A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯甲醛 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， -10.0~120.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021021979A3

文献信息

• HDAC6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Eikonizo Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4003319A2

  公开（公告）日：2022-06-01