5-(bis(4-carboxybenzyl)amino)isophthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(bis(4-carboxybenzyl)amino)isophthalic acid
• 英文别名: 5-(Bis(4-carboxybenzyl)amino)isophthalic acid；5-[bis[(4-carboxyphenyl)methyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₈
• 分子量: 449.417
• InChiKey: IXSOSENGIKYQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  152.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bis(4-carboxybenzyl)amino)isophthalic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 双(4-羧基苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  由设计的柔性双（4-羧基苄基）胺衍生的功能配位聚合物的构建†

  摘要：

  四种配位聚合物（CP），[Zn 2（H 2 BCA）2（o -bimb）2（H 2 O）2 ] n（1），{[Pb（H 2 BCA）（p -bib）0.5 ]· ħ 2 ö} ñ（2），{[CD 2（H 2 BCA）2（p -bib）2 ]·（H 2 O）3 } ñ（3）和{[锌（H 2 BCA）（米-围嘴）]·H2 O} n（ 4），来自具有双（咪唑）连接基的设计柔性双（4-羧基苄基）胺（H 2 BCA）（ p -bib = 1,1'-苯-1,4-二基双（1 ħ咪唑），米-bib = 1,3-双（1- imidazoly）苯，和ö -bimb = 1,2-双（咪唑-1-基甲基）苯）。X射线单晶衍射分析表明，配合物1是3D超分子结构，由2D 3个连接的hcb层通过氢接触构成。复合体2具有3D 2节点（4,5）连接的{4 4 .6 2 } {4 4 .6 6} -tcs网。复合体3显示了一个新型的2节点3D（4

  DOI：

  10.1039/c8ce01418c
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5-(bis(4-carboxybenzyl)amino)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  A 4 + 4 strategy for synthesis of zeolitic metal–organic frameworks: an indium-MOF with SOD topology as a light-harvesting antenna

  摘要：

  一种具有SOD拓扑结构的水合金属-有机骨架材料(Et2NH2)[In(BCBAIP)]·4DEF·4EtOH（H4BCBAIP：5-(双(4-羧基苄基)氨基)间苯二甲酸）（1），通过四面体有机构筑单元和In3+离子的4 + 4合成策略构建而成。化合物1能够吸附有机染料并可用作光捕获天线。

  DOI：

  10.1039/c3cc43383h

文献信息

• A series of metal–organic frameworks constructed by a rigid-flexible 5-(bis(4-carboxybenzyl)amino)isophthalic acid: syntheses, crystal structures and physical properties
  作者：Yu Qiao、Yufeng Ma、Wei Jiang、Xiuyan Wang、Weisheng Guan、Guangbo Che、Weikang Li、Fang Qin

  DOI：10.1039/c8ce01209a

  日期：——

  and 4 exhibit three-dimensional network structures. The structure of 1 can be symbolized as a 2-nodal 6-connected net with a (411·64)(47·68) topology. The framework of 2 can be considered as a 4-connected net with a (62·84)(63·83) topology. The structure of 4 can be regarded as a 5-connected net with a 43·66·8 topology. In contrast, 3 exhibits a 2D structure with a 3,3-connencted (63)2 topology. These

  四个新的金属有机框架（MOF），即[Zn 2 L] n（1），[Mn（H 2 L）（H 2 O）] n（2），[Cd（H 2 L）（H 2 O）2 ] n · n H 2 O（3）和[Pb 2 L（H 2 O）] n ·3 n H 2 O· n DMF（4），是通过使用四羧酸配体H 4 L制备的（H 4L ＝ 5-（双（4-羧基苄基）氨基）间苯二甲酸在水热条件下，并通过元素分析，IR光谱，单晶X射线衍射分析和粉末X射线衍射对其结构进行表征。结构分析显示，1，2和4表现出三维网状结构。1的结构可以表示为具有（4 11 ·6 4）（4 7 ·6 8）拓扑的2节点6连接网络。2的框架可以视为具有（6 2 ·8 4）（6 3 ·8 3）拓扑。4的结构可以视为具有4 3 ·6 6 ·8拓扑的5连接网络。相反，3呈现具有3,3-连接（6 3）2拓扑的2D结构。这些MOF对可见光照射下的染料降解表现出出
• Modulation of High-Spin Co(II) in Li/Co-MOFs as Efficient Fenton-like Catalysts
  作者：Meiling Li、Guojian Ren、Weiting Yang、Fuxiang Wang、Nana Ma、Xiaolei Fan、Qinhe Pan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01632

  日期：2021.8.16

  carboxylate Li/Co-MOFs with tetrahedral coordination metal centers in a mixed H2O/polar organic solvent system. The induction of Li(I) ions is manifested in the generation of hydroxides during the dissociation of the Co(II) solvation structure to trigger the tetrahedral coordination behavior of Co(II). These Li/Co-MOFs containing high-spin Co(II) centers can serve as highly efficient Fenton-like catalysts

  开发高性能芬顿反应催化剂对于环境保护和可持续发展具有重要意义，但仍然具有挑战性。具有四面体配位的第一行过渡金属原子的高自旋态为激活催化剂并提高其催化活性提供了灵活的电子环境。作为一种结构可调节的材料，金属有机框架（MOF）是优秀的候选催化剂，因为它们可以精确调节金属离子的配位构型。在本文中，我们研究并总结了在混合H 2 O/极性有机溶剂体系中直接形成具有四面体配位金属中心的双金属羧酸盐Li/Co-MOF。 Li(I)离子的诱导表现为Co(II)溶剂化结构解离过程中生成氢氧化物，从而引发Co(II)的四面体配位行为。这些含有高自旋 Co(II) 中心的 Li/Co-MOF 可用作有机物的高效类芬顿催化剂。这项研究为合理设计具有高自旋金属中心的 MOF 基催化剂以应用于环境治理提供了一种有前途的策略。
• Response to the Temperature and Solvent Stimulation of MOF Material in a Single-Crystal to Single-Crystal Manner
  作者：Jian-Lei Qian、Tao Zhou、Xin Lu、Heng Xu、Jia-Yin Sun、Chuan-Lei Zhang、He-Gen Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03615

  日期：2022.1.10

  a three-dimensional mononuclear crystal AQNU-1, [Co(H2L)(DPD)(H2O)2]·2DMA}n (H2L = 5-(bis(4-carboxybenzyl)amino)isophthalic acid, DPD = 4,4′-(2,5-diethoxy-1,4-phenylene)dipyridine) has been synthesized. The transformations of AQNU-1 to binuclear [Co2(L)(DPD)1.5(H2O)3]·DMA·H2O}n (AQNU-2) and pentanuclear [Co5(L)2(DPD)2(OH)2]·2H2O}n (AQNU-3) were realized by double stimulation of temperature and

  在溶剂热条件下，三维单核晶体AQNU-1，[Co(H 2 L)(DPD)(H 2 O) 2 ]·2DMA} n (H 2 L = 5-(bis(4-carboxybenzyl)已合成氨基）间苯二甲酸，DPD = 4,4'-(2,5-二乙氧基-1,4-亚苯基)联吡啶）。AQNU-1向双核[Co 2 (L)(DPD) 1.5 (H 2 O) 3 ]·DMA·H 2 O} n (AQNU-2)和五核[Co 5 (L) 2 ( DPD) 2 (OH) 2 ]·2H 2 O} n （AQNU-3）是通过温度和溶剂的双重刺激实现的，这是通过单晶到单晶（SC-SC）反应完成的。
• Cluster-based Cd(II) coordination polymers: Step-wise synthesis, structure, and luminescence
  作者：Rui-Ning Li、Xiao-Hai Guo、Min Shao、Ming-Xing Li、Xiang He

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128608

  日期：2020.11

  building unit, while compound 2 can be regarded as a new 4,4,8-connect with a 411.615.82}45.6}46} topology with tetranuclear [Cd4(CO2)8]. By step-wise synthesis, tetranuclear cluster-based [Cd4(L)2(NMP)2(H2O)]∙2NMP}n (2) can be synthesized successfully by using compound 1. The powder X-ray diffraction, the thermal stabilities, and solid-state luminescence properties of compounds 1–2 have also been investigated

  摘要 基于柔性配体 5-(双(4-羧基苄基)氨基)间苯二甲酸 (H4L) 的两种新型 Cd(II) 配位聚合物，即 [Cd2(L)(NMP)2(H2O)2]· }n (1) 和[Cd4(L)2(NMP)2( )]∙2NMP}n (2)（NMP=N-甲基-2-吡咯烷酮）已在水热条件下制备。结构分析表明，1和2都表现出三维网络结构。化合物 1 显示了以 [Cd2(CO2)4] 作为二级构建单元的 4-connect crb 拓扑，而化合物 2 可以被视为具有 411.615.82}45.6}46}四核拓扑结构 [Cd4( )8]。通过逐步合成，使用化合物1可以成功合成基于四核团簇的[Cd4(L)2(NMP)2( )]∙2NMP}n(2)。还研究了化合物 1-2 的稳定性和固态发光特性。
• Structural diversity and luminescence sensing of cadmium coordination polymers derived from 5-(bis(4-carboxybenzyl)amino) isophthalic acid
  作者：Rui-Ning Li、Xiao-Hai Guo、Zhe-Yang Wang、Heping Jiang、Lindong Luan、Ming-Xing Li、Xiang He

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119986

  日期：2021.1

  Abstract Reactions of cadmium ions with the flexible tetracarboxylic ligand, 5-(bis(4-carboxybenzyl)amino) isophthalic acid (H4L) gave rise to four complexes, namely [(Me2NH2)2Cd3(L)2]∙10H2O)}n (1), [Cd2(L)(pdp)(H2O)2]∙2DMF∙4H2O}n (pdp = 4-[(E)-4-Pyridinylazo]pyridine) (2), [Cd2(L)(bpe)(H2O)2]∙2DMF∙4H2O}n (bpe = 1,2-bi(4-pyridyl)ethene) (3) and [Cd4(L)2(bpmp)3]∙2H2O}n (bpmp = N,Nʹ-bis-(4-pyridyl-methyl)

  摘要镉离子与柔性四羧酸配体5-（双（4-羧基苄基）氨基）间苯二甲酸（H4L）的反应产生了四个络合物，即[（Me2NH2）2Cd3（L）2]∙10 ）} n （1），[Cd2（L）（pdp）（H2O）2]∙2DMF∙4 } n（pdp = 4-[（E）-4-吡啶基偶氮]吡啶）（2），[Cd2（L） （bpe）（ ）2]∙2DMF∙4 } n（bpe = 1,2-二（4-吡啶基）乙烯）（3）和[Cd4（L）2（bpmp）3]∙2 } n（ bpmp ＝ N，N′-双-（4-吡啶基-甲基）哌嗪）（4）。化合物1具有由三角形Cd3簇和配体构成的三维阴离子结构，矩形通道封装了[Me2NH2] +阳离子。化合物2和3具有相似的结构，具有2D多线程层。化合物4具有3D结构，具有连接4,6的新拓扑。粉末X射线衍射，热稳定性，研究了1-4的固态发光性能。此外，还研究了化合物1和4对硝基苯的发光传感。