4-benzylidene-1-tetralone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-benzylidene-1-tetralone
• 英文别名: 4-benzylidene-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: DQWPPQQBPSWBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylidene-1-tetralone 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of 2-benzylidenebenzocyclobutenols

  摘要：

  The thermolysis of a series of 2-benzylidenebenzocyclobuten-1-ols has been studied. Whenever comparisons can be made, the rate of opening of the benzocyclobutene ring was slower for these compounds than the corresponding 2-ones. The intermediate vinylallenes underwent a variety of electrocyclization reactions which depended on the nature of the additional substituent at C-1. 10-Benzylideneanthrone and 4-benzylidene-l-tetralones, respectively, were obtained when this substituent was phenyl or vinyl. 1-(Alkynylphenyl)-2-benzylidenebenzocylobuten-1-ols were converted to mixtures of 4-benzylidene-1,4-naphthoquinonemethides, 2,3-dibenzylidene-1-indanones, and 10-phenylbenzo[b]fluoroeneone.

  DOI：

  10.1021/jo00050a038
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Phenylethynyl-phenyl)-cyclopropanol 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以47%的产率得到4-benzylidene-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polycyclic Compounds by the Reaction of Co₂(CO)₆Complexed 1-[o-(1-Alkynyl)phenyl]cyclopropanols

  摘要：

  1-[o-(1-Alkynyl)phenyl]cyclopropanols are converted to 2,3-dihydro-1-naphthalenone derivatives by heating their hexacarbonyldicobalt complexes in 2-propanol. Furthermore, a new type of isomerization-cyclization reaction proceeds to give 3a,4-dihydro-3H-cyclopenta[a]inden-2-one derivatives when the same reaction is carried out in the presence of DABCO.

  DOI：

  10.1246/cl.1997.341