(4R,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-<(S)-1-methylpropyl>-5-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-<(S)-1-methylpropyl>-5-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4R,5S)-4-[(2S)-butan-2-yl]-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: HVJPHDCEJBZITK-SGMGOOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 钾硼氢 、 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 162.17h， 生成 (4R,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-<(S)-1-methylpropyl>-5-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Lloyd-Williams, Paul; Monerris, Patricia; Gonzalez, Isabel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1969 - 1974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Castejon, Patricia; Moyano, Albert; Pericas, Miquel A., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1001 - 1006
  作者：Castejon, Patricia、Moyano, Albert、Pericas, Miquel A.、Riera, Antoni

  DOI：——

  日期：——
• Lloyd-Williams, Paul; Monerris, Patricia; Gonzalez, Isabel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1969 - 1974
  作者：Lloyd-Williams, Paul、Monerris, Patricia、Gonzalez, Isabel、Jou, Gemma、Giralt, Ernest

  DOI：——

  日期：——