silver acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: silver acetylacetonate
• 英文别名: Ag(acac)；Silver;4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: Ag*C₅H₇O₂
• 分子量: 206.978
• InChiKey: CHACQUSVOVNARW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver acetylacetonate 在 正庚烷 、 氢气 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  空间稳定对超临界二氧化碳中银纳米晶体生长受阻的作用

  摘要：

  全氟癸硫醇稳定的银 (Ag) 纳米晶体是通过在氟化硫醇存在下用氢还原乙酰丙酮银 (Ag(acac)) 在超临界 (sc)-CO2 中通过停滞沉淀合成的。合成过程中使用的 CO2 密度控制着粒径和多分散性。在高溶剂密度（P > 250 bar，T = 80 °C）下，配体提供强大的空间屏障，可保持直径为 20 A 的小颗粒。在较低的溶剂密度 (P < 250 bar, T = 80 °C) 下，封端配体之间的渗透排斥很弱，导致直径为 40 A 的纳米晶体具有更高的多分散性。在生长过程的早期阶段，金属核凝聚与配体吸附竞争。对空间稳定有效的条件，例如长配体和高溶剂密度，在相对较低的配体结合密度下淬灭纳米晶体的生长，从而导致更小的纳米晶体。在不良溶剂条件下，颗粒在覆盖之前会长到更大的尺寸...

  DOI：

  10.1021/jp026180b
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 silver acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  フッ素化炭化水素の製造方法

  摘要：

  提供一种工业上有利的制备氟化碳化烃（3）的方法。在碳化烃类溶剂中，在存在银盐的情况下，将式（1）中显示的二级或三级醚化合物与式（2）中显示的氟酸接触，制备式（3）中显示的氟化碳化烃的方法。（R1和R2分别独立为C1-3的烷基；R1和R2可以结合形成环结构；R3为H、甲基或乙基；R4和R5分别独立为甲基或乙基）【选择图】无

  公开号：

  JP2018052831A
• 作为试剂：
  描述：

  苯基腈乙基硫醚 、 苯磺酰胺,4-甲基-N-(3-苯基-2-亚丙烯基)-,(E,E)- 在 C₆₂H₆₁BrN₄O₂Pd 、 silver acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性双（咪唑啉）-钯催化剂催化α-苯基硫代乙腈与亚胺的对映选择性反应

  摘要：

  已开发出α-苯硫基乙腈与亚胺的催化对映选择性反应。在手性双（咪唑啉）-钯催化剂的存在下，各种亚胺的反应以高收率，非对映和对映选择性进行。所获得的产物可以转化为β-氨基腈或β-氨基酰胺化合物，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/chem.201501351

文献信息

• Nanocrystal Arrested Precipitation in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Parag S. Shah、Shabbir Husain、Keith P. Johnston、Brian A. Korgel

  DOI：10.1021/jp011815c

  日期：2001.10.1

  perfluorooctanethiol ligands, which bind to the surface of the metal agglomerates and quench particle growth. The ligands are sufficiently solvated by CO2 to provide a steric barrier to uncontrollable aggregation during synthesis. The particles redisperse in acetone and fluorinated solvents. The dominant mechanism to particle growth is through cluster agglomeration followed by ligand passivation, leading to self-similar

  在超临界 (sc)-CO2 中，通过从可溶性有机金属前体中捕获沉淀来合成直径为 20 到 120 埃的碳氟化合物涂层银、铱和铂纳米晶体。该合成是通过在 60 至 100 °C 的高温下用 H2 还原在单一 相中进行的。前体降解和颗粒成核在稳定的全氟辛硫醇配体存在的情况下发生，该配体结合到金属附聚物的表面并淬火颗粒生长。配体被 充分溶剂化，从而为合成过程中的不可控聚集提供空间屏障。颗粒再分散在丙酮和氟化溶剂中。粒子生长的主要机制是通过簇团聚，然后是配体钝化，导致自相似尺寸分布，标准偏差为 ±47%。此外，纳米晶体尺寸可随前体浓度调节，较高的前体负载量会导致 L…
• [EN] MONOSUBSTITUTED DIAZABENZIMIDAZOLE CARBENE METAL COMPLEXES FOR USE IN ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAL ET DE CARBÈNE DE TYPE DIAZABENZIMIDAZOLE MONOSUBSTITUÉ DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015000955A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  An organic electronic device, preferably an organic light-emitting diode (OLED), comprising at least one metal-carbene complex comprising one, two or three specific bidentate diazabenzimidazole carbene ligands;a light-emitting layer comprising said metal-carbene complex as emitter material, preferably in combination with at least one host material;the use of said metal-carbene complex in an OLED;an apparatus selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units, illumination units, units in items of clothing, units in handbags, units in accessoires, units in furniture and units in wallpaper comprising said organic electronic device, preferably said OLED, or said light-emitting layer;the metal-carbene complex comprising one, two or three specific bidentate diazabenzimidazole carbene ligands mentioned above and a process for the preparation of said metal-carbene complex.

  一种有机电子器件，优选为有机发光二极管（OLED），包括至少一种金-卡宾配合物，该配合物包括一种、两种或三种特定的双齿二氮杂苯并咪唑卡宾配体；包括所述金-卡宾配合物作为发射材料的发光层，优选与至少一种载体材料结合；所述金-卡宾配合物在OLED中的使用；选自固定视觉显示单元、移动视觉显示单元、照明单元、服装中的单元、手袋中的单元、配件中的单元、家具中的单元和墙纸中的单元的装置，包括所述有机电子器件，优选为所述OLED，或所述发光层；所述金-卡宾配合物包括上述提及的一种、两种或三种特定的双齿二氮杂苯并咪唑卡宾配体，以及所述金-卡宾配合物的制备方法。
• METAL COMPLEXES COMPRISING DIAZABENZIMIDAZOLOCARBENE LIGANDS AND THE USE THEREOF IN OLEDS
  申请人：Molt Oliver

  公开号：US20130032766A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to metal-carbene complexes comprising a central atom selected from iridium and platinum, and diazabenzimidazolocarbene ligands, to organic light diodes which comprise such complexes, to light-emitting layers comprising at least one such metal-carbene complex, to a device selected from the group comprising illuminating elements, stationary visual display units and mobile visual display units comprising such an OLED and to the use of such a metal-carbene complex in OLEDs, for example as emitter, matrix material, charge transport material and/or charge or exciton blocker.

  本发明涉及含有从铱和铂中选择的中心原子以及二氮杂苯并咪唑卡宾配体的金属卡宾络合物，包括这种络合物的有机发光二极管，包括至少一个这样的金属卡宾络合物的发光层，选择自包括发光元件、固定视觉显示单元和移动视觉显示单元的设备，包括这样的OLED，并且在OLED中使用这样的金属卡宾络合物，例如作为发射体、基质材料、电荷传输材料和/或电荷或激子阻挡剂。
• Rhenium-catalysed hydroboration of aldehydes and aldimines
  作者：Rebeca Arévalo、Christopher M. Vogels、Gregory A. MacNeil、Lucía Riera、Julio Pérez、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1039/c7dt01549f

  日期：——

  The first examples for the rhenium-catalysed hydroboration of aldehydes, ketones and aldimines, including heteroaromatic quinoline, are reported herein. Reactions are remarkably chemoselective and tolerant of several functional groups. A wide array of rhenium complexes were efficient pre-catalysts for these hydroborations, including new low-valent complexes of the formula [Re(N-N)(CO)3(L)]X (N-N =

  本文报道了the催化醛，酮和醛亚胺，包括杂芳族喹啉的硼氢化反应的第一个实例。反应对多种官能团具有显着的化学选择性和耐受性。各种各样的rh络合物是这些硼氢化反应的有效预催化剂，包括式[Re（NN）（CO）3（L）] X的新型低价络合物（NN =双联衍生物，L =不稳定的配体/溶剂和X = [BAr F 4 ] -和[B（3,5-di- t Bu-cat）2 ] -），其特征已得到充分表征，其中包括对[Re（bipy）（CO）的X射线衍射研究）3（quin）] [BAr F 4 ]（2）。一种新的银spiroboronate酯的Ag [B（3,5-二-吨卜猫）2 ]（3）制备和表征充分，包括一个X射线衍射研究，并用于使新的铼配合之一。
• Size-controlled syntheses and hydrophilic surface modification of Fe3O4, Ag, and Fe3O4/Ag heterodimer nanocrystals
  作者：Xiaomin Li、Honglei Si、Jin Zhong Niu、Huaibin Shen、Changhua Zhou、Hang Yuan、Hongzhe Wang、Lan Ma、Lin Song Li

  DOI：10.1039/c0dt00965b

  日期：——

  High-quality, monodisperse, and size-controlled Fe3O4, Ag, and bifunctional Fe3O4/Ag heterodimer nanocrystals (NCs) have been synthesized successfully. In the synthesis of Fe3O4 NCs, dodecanol was chosen as the substitute of 1,2-hexadecanediol and “size control” was achieved by simply adjusting the proportion among the ligands instead of utilizing seed-mediated growth. In the synthesis of Ag NCs, organometallic silver acetylacetonate (Agacac) was used as precursors and tunable particle size could be easily obtained by adjusting the reaction temperatures. By using different sized Fe3O4 NCs as seeds, Fe3O4/Ag heterodimer NCs with particle sizes tuned from 5 to 16 nm for Fe3O4 and 4 to 8 nm for Ag were successfully synthesized and superparamagnetism were maintained. We found that the size of Ag attached on the Fe3O4 NCs relied on the size of Fe3O4 seed. UV-vis absorption spectra and TEM investigations revealed that the bigger the Fe3O4 NCs seed used, the bigger the Ag NCs that were obtained from the heterodimer NCs. In addition, we demonstrated that all of these NCs were successfully transferred into water by surface modification with biocompatible carboxylic acid groups, which made them meet the basic requirement for biolabeling and biomedical applications.

  研究人员成功合成了高质量、单分散和可控尺寸的Fe3O4、Ag以及双功能 /Ag异质二聚体纳米晶体。在 纳米晶体的合成中,通过使用十二醇替代1,2-十六烷二醇,并通过简单调节配体比例而不是使用籽晶生长法来实现"尺寸控制"。在Ag纳米晶体的合成中,使用有机银乙酰丙酮(Agacac)作为前驱体,通过调节反应温度可以容易获得可调的粒径。 通过使用不同尺寸的 纳米晶体作为籽晶,成功合成了 部分尺寸为5-16nm、Ag部分尺寸为4-8nm的 /Ag异质二聚体纳米晶体,并保持了超顺磁性。研究发现,附着在 纳米晶体上的Ag尺寸取决于 籽晶的尺寸。紫外-可见吸收光谱和TEM研究表明,使用的 纳米晶体籽晶越大,从异质二聚体纳米晶体中获得的Ag纳米晶体就越大。 此外,通过表面修饰生物相容性羧基,所有这些纳米晶体都成功转移到水相中,这使它们满足了生物标记和生物医学应用的基本要求。