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(E)-1-(1-tert-butylphthalazin-2(1H)-yl)-3-{5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl}-2-propen-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(1-tert-butylphthalazin-2(1H)-yl)-3-{5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl}-2-propen-1-one
英文别名
(E)-(RS)-1-(1-tert-Butyl-1H-phthalazin-2-yl)-3-[5-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,3-dimethoxy-phenyl]-propenone;(E)-1-(1-tert-butyl-1H-phthalazin-2-yl)-3-[5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl]prop-2-en-1-one
(E)-1-(1-tert-butylphthalazin-2(1H)-yl)-3-{5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl}-2-propen-1-one化学式
CAS
——
化学式
C28H32N6O3
mdl
——
分子量
500.6
InChiKey
INOLRQPECHPCLB-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氮杂萘 在 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium(II) 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.75h, 生成 (E)-1-(1-tert-butylphthalazin-2(1H)-yl)-3-{5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl}-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    评价新的二氢邻苯二甲酰胺附加的2,4-二氨基嘧啶类抗炭疽芽孢杆菌:使用新的Pincer复合物的改进合成。
    摘要:
    据报道,有十种新的二氢邻苯二甲酰胺附加的2,4-二氨基嘧啶类化合物作为炭疽芽孢杆菌的潜在药物的合成和评估。利用新型钳形催化剂二氯双[1-(二环己基膦酰基)-哌啶]钯(II)的合成方法改进后,最终的Heck偶联反应可在90°C下以三乙胺为基础进行。这些较温和的条件已用于提高新的和先前报道的带有官能团的底物的产率,这些底物在正常的140°C反应温度下会降解或反应。还公开了用于分离两种最具活性的化合物的S和R对映异构体的分析方案。最后,给出了铅化合物最具活性的对映异构体(S)-RAB1的X射线结构。
    DOI:
    10.3390/molecules20047222
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文献信息

  • Evaluation of New Dihydrophthalazine-Appended 2,4-Diaminopyrimidines against Bacillus anthracis: Improved Syntheses Using a New Pincer Complex
    作者:Nagendra Muddala、Baskar Nammalwar、Subhashini Selvaraju、Christina Bourne、Mary Henry、Richard Bunce、K. Berlin、Esther Barrow、William Barrow
    DOI:10.3390/molecules20047222
    日期:——
    utilizing a new pincer catalyst, dichlorobis[1-(dicyclohexylphosphanyl)-piperidine]palladium(II), allows the final Heck coupling to be performed at 90 °C using triethylamine as the base. These milder conditions have been used to achieve improved yields for new and previously reported substrates with functional groups that degrade or react at the normal 140 °C reaction temperature. An analytical protocol for
    据报道,有十种新的二氢邻苯二甲酰胺附加的2,4-二氨基嘧啶类化合物作为炭疽芽孢杆菌的潜在药物的合成和评估。利用新型钳形催化剂二氯双[1-(二环己基膦酰基)-哌啶]钯(II)的合成方法改进后,最终的Heck偶联反应可在90°C下以三乙胺为基础进行。这些较温和的条件已用于提高新的和先前报道的带有官能团的底物的产率,这些底物在正常的140°C反应温度下会降解或反应。还公开了用于分离两种最具活性的化合物的S和R对映异构体的分析方案。最后,给出了铅化合物最具活性的对映异构体(S)-RAB1的X射线结构。
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