N-(7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-9-(triisopropylsilyloxy)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-9-(triisopropylsilyloxy)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₈H₃₆FN₃O₄SSi
• 分子量: 557.761
• InChiKey: ZYESVZADWVSRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-9-(triisopropylsilyloxy)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)methanesulfonamide 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到N-(7-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-8-oxo-7,8-di hydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates useful for preparing integrase inhibitor compounds

  摘要：

  本发明提供了用于制备整合酶抑制化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20080039487A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-(4-fluorobenzyl)-6,8-dioxo-9-(triisopropylsilyloxy)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)methanesulfonamide 在 锂硼氢 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以95.8%的产率得到N-(7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-9-(triisopropylsilyloxy)-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates useful for preparing integrase inhibitor compounds

  摘要：

  本发明提供了用于制备整合酶抑制化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20080039487A1

文献信息

• Processes and intermediates useful for preparing integrase inhibitor compounds
  申请人：Evans W. Jared

  公开号：US20080039487A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention provides processes and intermediates useful for preparing integrase inhibiting compounds.

  本发明提供了用于制备整合酶抑制化合物的工艺和中间体。