乙酰-D-2氨基丁酸 | 34271-27-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰-D-2氨基丁酸
• 中文别名: D-2-(乙酰氨基)丁酸；乙酰-2-氨基丁酸；N-乙酰-D-2-氨基丁酸；2-乙酰氨基丁酸
• 英文名称: (R)-2-acetylamino-butyric acid
• 英文别名: (R)-2-Acetylamino-buttersaeure；(R)-2-Acetamidobutanoic acid；(2R)-2-acetamidobutanoic acid
• CAS: 34271-27-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: WZVZUKROCHDMDT-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-乙酰基-DL-2-氨基丁酸	2-(acetylamino)butanoic acid	7211-57-6	C6H11NO3	145.158
  ——	2-(N-Acetylamino-)-buttersaeureethylester	62973-41-5	C8H15NO3	173.212

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰-D-2氨基丁酸 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到L-2-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic routes to enantiomerically enriched 1-butene oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a054
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-DL-2-氨基丁酸 生成 乙酰-D-2氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic routes to enantiomerically enriched 1-butene oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a054

文献信息

• Synthesis and Application of (3<i>R</i>,4<i>R</i>)-3,4-Bis(diphenylphosphino)tetrahydrofuran as Ligand for Asymmetric Hydrogenation of Acrylic Acids
  作者：Andreas Terfort

  DOI：10.1055/s-1992-26275

  日期：——

  A new, chiral bisphosphine, (3R,4R)-3, 4-bis(diphenylphosphino)tetrahydrofuran (4), is synthesized in three steps from (R,R)-tartaric acid esters. With rhodium(I) complexes of 4enantiomeric excesses of 54 to 97% are obtained on catalytic hydrogenation of 2-(acetylamino)acrylic acid, 2-(acetylamino)cinnamic acids and itaconic acid. The applied substrate/catalyst ratios were between 250: 1 and 11000:1.

  一种新的手性双膦--(3R,4R)-3, 4-双（二苯基膦）四氢呋喃 (4)，是由（R,R）-酒石酸酯通过三个步骤合成的。使用铑（I）配合物催化 2-（乙酰氨基）丙烯酸、2-（乙酰氨基）肉桂酸和衣康酸的氢化反应，可获得 54% 至 97% 的 4 对映体过量。应用的底物/催化剂比率介于 250:1 和 11000:1 之间。
• Enantioselective hydrolysis by baker's yeast
  作者：B.I. Glänzer、K. Faber、H. Griengl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94256-4

  日期：——

  Optically active N-acetylamino acid esters were obtained by enantioselective hydrolysis of their racemates using fermenting baker's yeast.

  光学活性的N-乙酰基氨基酸酯是通过使用发酵酵母进行对映体的对映体水解而获得的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Merschaert Alain

  公开号：US20130190533A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to a process of manufacture of compounds of formula (B) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined for compounds of formula (A), which process comprises hydrogenation of compounds of general formula (A). In particular, the present invention relates to an improved process for the manufacture of Lacosamide (LCM), (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropion-amide (B1), which is useful as an anticonvulsive drug.

  本发明涉及制造公式（B）化合物的过程，其中R1、R2和R3的定义与公式（A）的化合物相同，该过程包括对一般公式（A）的化合物进行氢化。特别是，本发明涉及一种改进的制造Lacosamide（LCM）、（R）-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺（B1）的过程，该化合物可用作抗惊厥药物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF LACOSAMIDE AND SOME N-BENZYL-PROPANAMIDE INTERMEDIATE DERIVATIVES
  申请人：Rajadhyaksha Mangesh Narayan

  公开号：US20130123522A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention discloses novel process for the preparation of (2R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropanamide of Formula I involving novel intermediates of Formula-XIX and Formula-XX.

  本发明揭示了一种制备式为I的(2R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺的新工艺，其中涉及到式XIX和式XX的新中间体。
• ANTI-ALPHAVBETA1 INTEGRIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160264566A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein, inter alia, are methods and compositions for inhibiting αvβ1 integrin and for treating fibrosis.

  本文提供了抑制αvβ1整合素和治疗纤维化的方法和组合物等内容。