辛曲胺 | 5588-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 辛曲胺
• 英文名称: 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: 3,4,5-Trimethoxyzimtsaeureamid；3.4.5-Trimethoxycinnamamid；3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 5588-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: LRLKZVMLJBNNPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛曲胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到(E)-3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-thioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  基于埃坡霉素的光开关微管稳定剂允许对微管细胞骨架进行 GFP 成像兼容的光学控制**

  摘要：

  推出了一种基于埃坡霉素的光开关微管稳定剂STEpo ，用于活细胞中的高精度细胞骨架光控制。 STEpo具有一种新型苯乙烯基噻唑光开关，它与偶氮苯等排，但与 GFP 成像兼容，并且可以光调制氢键和空间。 STEpo以微米级和秒级分辨率光控制微管动力学和细胞分裂，并具有中纳摩尔效力。

  DOI：

  10.1002/anie.202114614
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基肉桂酸 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到辛曲胺
  参考文献：
  名称：

  基于埃坡霉素的光开关微管稳定剂允许对微管细胞骨架进行 GFP 成像兼容的光学控制**

  摘要：

  推出了一种基于埃坡霉素的光开关微管稳定剂STEpo ，用于活细胞中的高精度细胞骨架光控制。 STEpo具有一种新型苯乙烯基噻唑光开关，它与偶氮苯等排，但与 GFP 成像兼容，并且可以光调制氢键和空间。 STEpo以微米级和秒级分辨率光控制微管动力学和细胞分裂，并具有中纳摩尔效力。

  DOI：

  10.1002/anie.202114614

文献信息

• Novel Urea Compounds, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA

  公开号：US20160311767A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides a compound of Formula I, an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, and use thereof in manufacture of a medicament for preventing and/or treating a drug-resistant tumor or disease or disorder caused by a drug-resistant bacterium, or use thereof in manufacture of a medicament for preventing and/or treating a tumor, a neurodegenerative disease, an allogeneic graft rejection, or an infection-associated disease or disorder; preferably, the tumor, neurodegenerative disease, allogeneic graft rejection, or infection-associated disease or disorder is a disease or disorder caused by Heat shock protein 70 (Hsp70). The compounds of the invention, which are a class of Hsp70 inhibitors having a novel structure and a high activity, solve the problem concerning drug resistance of tumors, enhance the effect of treating tumors, and provide a new medical strategy for treatment of tumors in clinic.

  本发明提供了一种公式I的化合物、其异构体、药学上可接受的盐或其溶剂，以及在制造用于预防和/或治疗耐药肿瘤或由耐药细菌引起的疾病或紊乱的药物中的使用，或在制造用于预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、同种移植排斥或感染相关的疾病或紊乱的药物中的使用；优选地，肿瘤、神经退行性疾病、同种移植排斥或感染相关的疾病或紊乱是由热休克蛋白70（Hsp70）引起的疾病或紊乱。本发明的化合物是一类具有新颖结构和高活性的Hsp70抑制剂，解决了肿瘤耐药性的问题，增强了治疗肿瘤的效果，并为临床肿瘤治疗提供了新的医学策略。