7-(O-6-deoxy-α-L-mannpyranosyl-(1→2)-[O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl)oxo-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one | 260413-62-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(O-6-deoxy-α-L-mannpyranosyl-(1→2)-[O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl)oxo-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: apigenin-7-O-β-(2'',6''-di-α-D-rhamnopyranosyl)-D-glucopyranoside；apigenin-7-O-beta-(2'',6''-di-alpha-rhamnopyranosyl)-glucopyranoside；ligustroflavone；nuezhenoside；apigenin-7-O-β-(2'',6''-di-α-rhamnopyranosyl)-glucopyranoside；7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 260413-62-5
• 化学式: C₃₃H₄₀O₁₈
• 分子量: 724.67
• InChiKey: NULBHTHMVOCGOE-ZBCCAYPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  1028.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69
• 溶解度：
  DMSO：250 mg/mL（344.99 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

生物活性

Ligustroflavone 可从女贞（Ligustrum lucidum）中提取，是一种潜在的钙敏感受体(CaSR) 拮抗剂。研究显示，它对糖尿病性骨质疏松症小鼠具有保护作用。

靶点

• CaSR

化学性质

白色针状结晶，易溶于甲醇和乙醇，来源于女贞的叶片。

用途

• 女贞苷具有抗衰老、抗肿瘤的作用。
• 用于含量测定、鉴定及药理实验等。
• 药理作用：具有抗菌、镇痛等效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(O-6-deoxy-α-L-mannpyranosyl-(1→2)-[O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl)oxo-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 德国春黄菊油
  参考文献：
  名称：

  Polar constituents of Ligustrum vulgare L. and their effect on lipoxygenase activity

  摘要：

  本研究总结了从小叶女贞（Ligustrum vulgare L.）叶子的甲醇提取物中分离和鉴定极性成分的结果，以及评估所选分离物对大鼠肺细胞质分数脂氧合酶的抑制活性。从甲醇提取物的乙酸乙酯和丁醇部分中分离出了六种不同的化合物（羟基酪醇及其葡萄糖苷、小叶女贞素、欧洲橄榄苷、酸枣仙草苷）。欧洲橄榄苷、酸枣仙草苷和小叶女贞水浸提物在LOX上的抑制活性被表示为IC50。确定了动力学参数（K M，V max）和抑制类型。作为竞争性抑制LOX中最有效的，欧洲橄榄苷得到了证明。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0015-4

文献信息

• Composition Comprising Ligustroflavone, Rhoifolin and Hyperin and Its Pharmaceutical Application
  申请人：Tang Chunshan

  公开号：US20130131000A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Disclosed is a composition comprising ligustroflavone, rhoifolin and hyperin, which is prepared according to rational weight ratio: 40% to 80% ligustroflavone, 5% to 45% rhoifolin and 1% to 40% hyperin. The composition can be used as a neuraminidase inhibitor for preventing and treating influenza, and can be formulated into pharmaceutically acceptable dosage forms.
• US9084807B2
  申请人：——

  公开号：US9084807B2

  公开（公告）日：2015-07-21