3-carbethoxy-12-cyanoindolizino<2,3-b>quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-carbethoxy-12-cyanoindolizino<2,3-b>quinoxaline
• 英文别名: 3-Carbethoxy-12-cyanoindolizino[2,3-b]quinoxaline；ethyl 12-cyanoindolizino[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₂
• 分子量: 316.319
• InChiKey: ITNWRNNSZITVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 (3-氯-2-喹噁啉)-(甲苯-4-磺酰基)-乙腈 反应 3.0h， 以35%的产率得到3-carbethoxy-12-cyanoindolizino<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531507

文献信息

• [EN] TOPK INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TOPK
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2013138341A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention provides the use of TOPK inhibitors to treat hair loss, as well as the use of a compound of formula (I) wherein R1- R8 and X have any of the values defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to treat hair loss or cancer.

  该发明提供了利用TOPK抑制剂治疗脱发的方法，以及利用式（I）中R1-R8和X的任何取值，或其药学上可接受的盐来治疗脱发或癌症。
• VOLOVENKO, YU. M.;LITVINENKO, S. V.;BABICHEV, F. S., DOKL. AN YCCP. B ,(1989) N, S. 31-34
  作者：VOLOVENKO, YU. M.、LITVINENKO, S. V.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles
  作者：S. V. Litvinenko、Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00531507

  日期：1993.3