N-(4-isopropylphenethyl)-3,5-dimethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-isopropylphenethyl)-3,5-dimethylbenzamide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-N-[2-(4-propan-2-ylphenyl)ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: QRFFHEDLHVHNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-isopropylphenethyl)-3,5-dimethylbenzamide 在 四磷十氧化物 、 5%-palladium/activated carbon 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(3,5-dimethylphenyl)-7-isopropylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  燐光性物質

  摘要：

  提供具有高效率和稳定性、窄谱、以及改善加工性的荧光物质和器件。荧光物质具有式（Ｉ），其中，Ｍ是原子量大于40的金属；Ａ和Ｂ分别是独立的含有5或6个芳香族或杂芳族环，Ａ−Ｂ表示通过环Ａ上的氮原子和环Ｂ上的ｓｐ²杂化碳原子与金属配位的芳香族或杂芳族环的结合对；Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ分别是独立的，选择自非取代、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基的群；Ｒａ和Ｒｂ各自表示一个或多个取代基，也可以一起形成融合环；Ｒｘ和Ｒｙ中至少有一个包含具有分支的分支烷基，该分支位于羰基的α位之外；ｍ是金属的氧化状态；ｎ是小于ｍ的整数且至少为1。【选图】图3

  公开号：

  JP2015212297A
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯乙胺 盐酸盐 、 3,5-二甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-isopropylphenethyl)-3,5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  燐光性物質

  摘要：

  提供具有高效率和稳定性、窄谱、以及改善加工性的荧光物质和器件。荧光物质具有式（Ｉ），其中，Ｍ是原子量大于40的金属；Ａ和Ｂ分别是独立的含有5或6个芳香族或杂芳族环，Ａ−Ｂ表示通过环Ａ上的氮原子和环Ｂ上的ｓｐ²杂化碳原子与金属配位的芳香族或杂芳族环的结合对；Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ分别是独立的，选择自非取代、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基的群；Ｒａ和Ｒｂ各自表示一个或多个取代基，也可以一起形成融合环；Ｒｘ和Ｒｙ中至少有一个包含具有分支的分支烷基，该分支位于羰基的α位之外；ｍ是金属的氧化状态；ｎ是小于ｍ的整数且至少为1。【选图】图3

  公开号：

  JP2015212297A

文献信息

• PHOSPHORESCENT MATERIALS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2329541B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9034483B2
  申请人：——

  公开号：US9034483B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] PHOSPHORESCENT MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX PHOSPHORESCENTS
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORP

  公开号：WO2010033550A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Phosphorescent materials and devices having high efficiency and stability, narrow spectrum, and improved processibility. The phosphorescent materials have the formula (I) wherein M is a metal of atomic weight higher than 40; wherein A and B are each independently a 5 or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring, and A-B represents a bonded pair of aromatic or heteroaromatic rings coordinated to the metal via a nitrogen atom on ring A and an sp2 hybridized carbon atom on ring B; wherein Ra, Rb, Rx, Ry, Rz are each independently selected from the group consisting of no substitution, alkyl, heteroalkyl, aryl, or heteroaryl groups; wherein each of Ra and Rb represent one or more substituents and can join to form fused rings; wherein at least one of Rx and Ry contains a branched alkyl moiety with branching at a position further than the α position to the carbonyl group; wherein m is the oxidation state of the metal; and wherein n is an integer less than m and at least 1.