(S)-tert-butyl 1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yl]oxyphenyl]ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₄O₃
• 分子量: 449.347
• InChiKey: KDZYCXOFNKFEAI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yl-oxy)phenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Azetidine Derivatives

  摘要：

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。

  公开号：

  US20130158004A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-yloxy)phenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Azetidine Derivatives

  摘要：

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。

  公开号：

  US20130158004A1

文献信息

• [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092616A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新的氮杂环丙烷衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R，T和L如描述中所定义，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。