6-amino-9-fluorophenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-9-fluorophenanthridine
• 英文别名: 9-fluoro-6-phenanthridinamine；9-fluorophenanthridin-6-amine
• 化学式: C₁₃H₉FN₂
• 分子量: 212.226
• InChiKey: HYTXRHFHNTXEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-9-fluorophenanthridine 在 sodium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甘油 为溶剂， 反应 87.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含铱配合物的磷光材料及应用，该磷光材料的结构通式如式I‑1所示，本发明提供的磷光材料具有好的成膜性能和较短磷光寿命，同时具有发光效率高、热稳定性和高色纯度，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN106632498A
• 作为产物：
  描述：

  9-fluorophenanthridin-6(5H)-one 在 五氯化磷 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-amino-9-fluorophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含铱配合物的磷光材料及应用，该磷光材料的结构通式如式I‑1所示，本发明提供的磷光材料具有好的成膜性能和较短磷光寿命，同时具有发光效率高、热稳定性和高色纯度，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN106632498A

文献信息

• 시클로금속화 이미다조[1,2-ｆ]페난트리딘 및 디이미다조[1,2-ａ:1',2'-ｃ]퀴나졸린 리간드, 및 이의 등전자성 및 벤즈고리화된 유사체의 금속 착체
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION 유니버셜 디스플레이 코포레이션(520040150470)

  公开号：KR20160030582A

  公开（公告）日：2016-03-18

  본 발명은 시클로금속화 이미다조[1,2-f]페난트리딘 및 디이미다조[1,2-a:1',2'-c]퀴나졸린 리간드, 또는 이의 등전자성 또는 벤즈고리화된 유사체를 포함하는 인광 금속 착체를 포함하는 화합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이들 화합물을 포함하는 유기 발광 다이오드 소자에 관한 것이다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及包含环金属化咔唑[1,2-f]苯并三氮杂[1,2-a:1',2'-c]喹唑啉配体，或其等电子性或苯环化类似体的化合物，其中包括光电金属配位体。此外，本发明涉及包含这些化合物的有机发光二极管器件。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US09281483B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  Compounds comprising phosphorescent metal complexes comprising cyclometallated imidazo[1,2-f]phenanthridine and diimidazo[1,2-a:1′,2′-c]quinazoline ligands, or isoelectronic or benzannulated analogs thereof, are described. Organic light emitting diode devices comprising these compounds are also described.

  包含磷光金属复合物的化合物，其中包含环金属化的imidazo[1,2-f]phenanthridine和二imidazo[1,2-a:1′,2′-c]quinazoline配体，或它们的等电子或苯并环化类似物，以及包含这些化合物的有机发光二极管设备。
• 마이크로웨이브를 이용하여 DMP를 리간드 구조로 포함한 동종리간드 이리듐 인광발광소재의 합성방법
  申请人：Korea University Research and Business Foundation, Sejong Campus 고려대학교 세종산학협력단(120160588723) Corp. No ▼ 164771-0006826BRN ▼630-82-00092

  公开号：KR20180050795A

  公开（公告）日：2018-05-16

  본 발명은 DMP(dimethylphenyl) 리간드 기반의 이리듐 화합물을 높은 수율과 우수한 공정 효율로 합성이 가능한 합성방법으로서, (ⅰ) 마이크로 웨이브 반응기를 활용하고, (ⅱ) 반응과정 중 "이리듐" 이합체 구조를 사용하여 종래 알려진 수율 대비 현저히 향상된 수율을 거둘 수 있는 합성방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种基于DMP（二甲基苯基）配体的铱化合物的合成方法，可以以高产率和优异的工艺效率合成，（ⅰ）利用微波反应器，（ⅱ）利用“铱”异构体结构在反应过程中，可以获得明显提高产率的合成方法，相较于传统已知的产率。
• Evaluation of the antiprion activity of 6-aminophenanthridines and related heterocycles
  作者：Phuhai Nguyen、Nassima Oumata、Flavie Soubigou、Justine Evrard、Nathalie Desban、Pascale Lemoine、Serge Bouaziz、Marc Blondel、Cécile Voisset

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.083

  日期：2014.7

  Series of 6-aminophenanthridines and related heterocyclic compounds such as benzonaphtyridines were prepared. Reduction of one of the three aromatic rings was also performed. The compounds were first tested for their antiprion activity in a previously described yeast-based colourimetric prion assay. The most potent derivatives were then assayed ex vivo against the mammalian prion PrPSc in a cell-based

  制备了一系列6-氨基菲啶和相关的杂环化合物，例如苯并萘啶。还进行了三个芳环之一的还原。首先在先前描述的基于酵母的比色病毒测定中测试化合物的抗pr病毒活性。然后在基于细胞的测定中针对哺乳动物病毒PrP Sc离体测定最有效的衍生物。发现几种新化合物比母体铅6-氨基菲啶更有效。对抗酵母和哺乳动物pr病毒最有前景的化合物是8-叠氮基-6-氨基菲啶（3m）和7,10-二氢菲啶-6-胺（14）。在基于哺乳动物细胞的测定中，IC 50 这两种化合物的分别分别约为5μM和1.8μM。
• Synthesis of imidazo[1,2-f]phenanthridine derivatives under a metal- and base-free condition and their anticancer activity
  作者：Suresh Narva、Mi Zhang、Ce Li、An Chen、Yoshimasa Tanaka、Wen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152908

  日期：2021.3

  A series of imidazo[1,2-f]phenanthridine derivatives were synthesized from phenanthridin-6-amine and aldehydes through sulfur endorsed oxidative cyclization reaction under a metal- and base-free condition with atom economy strategy and evaluated their anticancer activity. Among all the synthesized derivatives, the compound 3d and 3f exhibited IC50 values of 2.18 ± 0.08 and 2.24 μM ± 0.71 μM, respectively

  在无金属和无碱条件下，采用原子经济策略，由菲啶-6-胺和醛经硫代环氧化环化反应合成了一系列咪唑并[1,2- f ]菲啶衍生物。在所有合成的衍生物中，化合物3d和3f的IC 50值分别为2.18±0.08和2.24μM±0.71μM。化合物3d对HT-29细胞具有最强的抑制活性，IC 50值为1.25μM±0.22μM，甚至比紫杉醇更强。